Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - imepitoin - drugi antiepileptics, antiepileptics - psi - za zmanjšanje pogostnosti splošnih napadov zaradi idiopatske epilepsije pri psih za uporabo po skrbni oceni alternativnih možnosti zdravljenja.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ciclesonide - dihalni sistem, druga zdravila za obstruktivne pljučne bolezni, inhalants - konji - za lajšanje kliničnih znakov hude konjskega astme (prej znan kot periodično obstrukcijo dihalnih poti – (rao), poletno pašo povezane periodično obstrukcijo dihalnih poti – (spa-rao)).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - trajenta je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni za izboljšanje glycaemic nadzor v odrasli:kot monotherapyin bolnikov neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo sami in za katere metformin ni primeren zaradi nestrpnosti, ali kontraindiciran zaradi ledvične oslabitve. kot kombinacija therapyin kombinaciji z metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus metformin sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z sulfonil sečnine in metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z inzulina, z metforminom ali brez, ko je ta režim sam, z dieto in telesno vadbo, ne zagotavlja ustrezne glycaemic nadzor.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - giotrif kot monotherapy je primerna za zdravljenje ofepidermal rastni dejavnik receptorjev (egfr) tki-naivna odraslih bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer (nsclc) z aktiviranjem egfr mutacija(s);lokalno napredno ali metastatskim nsclc od skvamoznih histologijo napreduje na ali po platinum, ki temelji kemoterapijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, pljučni pljuč - antineoplastična sredstva - vargatef je naveden v kombinaciji z docetaxel za zdravljenje odraslih bolnikov z lokalno napredovalim in metastatskim lokalno ponavljajoče se nedrobnoceličnim rakom pljuč (nsclc) adenokarcinoma tumor histologijo po prvi vrstici kemoterapijo.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotična sredstva - pradaxa 75 mgprimary preprečevanje venske thromboembolic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni skupaj operacijo zamenjave kolka ali skupaj kirurški zamenjavi kolena. pradaxa 110 mgprimary preprečevanje venske thromboembolic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki so bili izbirni skupaj operacijo zamenjave kolka ali skupaj kirurški zamenjavi kolena. preprečevanje kapi in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischemic attack (tia); starost ≥ 75 let; srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii); sladkorna bolezen; povišan krvni tlak. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih. pradaxa 150 mgprevention kap in sistemska embolija pri odraslih bolnikih z ne-valvular atrijsko fibrilacijo (nvaf), z eno ali več dejavnikov tveganja, kot so pred možgansko kap ali prehodni ischemic attack (tia); starost ≥ 75 let; srčno popuščanje (nyha razred ≥ ii); sladkorna bolezen; povišan krvni tlak. zdravljenje globoke venske tromboze (dvt) in pljučna embolija (pe), in preprečevanje ponavljajočih se dvt in pe pri odraslih.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska pljučna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran pri odraslih za zdravljenje idiopatske pljučne fibroze (ipf).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

engelhard - lidokainijev klorid - pastila - lidokainijev klorid 8 mg / 1 pastilalidokainijev klorid monohidrat - lidokain

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvavitev - vsi drugi terapevtski izdelki - praxbind je posebna odprave agent za dabigatran in je indicirana pri odraslih bolnikih, zdravljenih z pradaxa (dabigatran etexilate), ko hitre odprave njegovih antikoagulant učinke, je potrebno:za nujno operacijo/nujne postopke;v smrtno nevarno ali nenadzorovana krvavitev.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapin - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - tablet in ustni suspensionviramune je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih odraslih, mladostnikov in otrok katerekoli starosti. največ izkušenj z viramune v kombinaciji z nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po viramune je treba na podlagi kliničnih izkušenj in odpornost testiranje. 50 - in 100-mg podaljšanim sproščanjem tabletsviramune je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih mladostnikov in otrok, tri leta in več in sposobni pogoltniti tablet. podaljšanim sproščanjem tablete niso primerne za 14-dnevni rok, v fazi za bolnike, začenši nevirapine. drugi nevirapine formulacije, kot so takojšnjim sproščanjem tablete ali peroralna vzmetenje je treba uporabiti. največ izkušenj z viramune v kombinaciji z nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po viramune je treba na podlagi kliničnih izkušenj in odpornost testiranje. 400-mg podaljšanim sproščanjem tabletsviramune je navedeno v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom hiv-1 okuženih odraslih, mladostnikov in otrok, tri leta in več in sposobni pogoltniti tablet. podaljšanim sproščanjem tablete niso primerne za 14-dnevni rok, v fazi za bolnike, začenši nevirapine. drugi nevirapine formulacije, kot so takojšnjim sproščanjem tablete ali peroralna vzmetenje je treba uporabiti. največ izkušenj z viramune v kombinaciji z nucleoside reverse-transcriptase inhibitorji (nrtis). izbira naknadno terapije po viramune je treba na podlagi kliničnih izkušenj in odpornost testiranje.