Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - glucose - solução para perfusão - 300 mg/ml - glucose 300 mg/ml - carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - Óleo de soja - emulsão para perfusão - 300 mg/ml - Óleo de soja refinado 300 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - glucose - solução para perfusão - 300 mg/ml - glucose 300 mg/ml - carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - glucose - solução para perfusão - 300 mg/ml - glucose 300 mg/ml - carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - glucose - solução para perfusão - 300 mg/ml - glucose 300 mg/ml - carbohydrates - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugalska - portugalščina - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

viatris healthcare, lda. - multivitaminas + sais minerais - comprimido revestido - associação - Ácido aminobenzóico 2 mg ; hidrogenofosfato de cálcio anidro 250 mg ; cloridrato de piridoxina 0.5 mg ; cianocobalamina 0.0005 mg ; colecalciferol 100 u.i. ; sulfato ferroso 17 mg ; sódio, fluoreto 0.111 mg ; tiamina, nitrato 4.545 mg ; acetato de rrr-alfatocoferilo 3.03 mg ; zinco, óxido 0.625 mg ; manganésio (ii), pirofosfato penta-hidratado 1.546 mg ; retinol, acetato 1500 u.i. ; nicotinamida 10 mg ; cobre, sulfato 1.25 mg ; magnésio, óxido pesado 8.33 mg ; riboflavina 1.5 mg ; biotina 0.0125 mg ; pantotenato cálcico 1.5 mg ; cloreto de potássio 9.58 mg ; Ácido ascórbico 20 mg ; níquel 0.05 mg ; amónio, molibdato tetra-hidratado 0.094 mg - multivitamins and other minerals, incl. combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - a lamivudina, o raltegravir de potássio - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - o dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes insti (inibidor de transferência de fibra de integrase) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - contracepção, postcoital - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, , contraceptivos de emergência - contracepção de emergência dentro de 120 horas (cinco dias) de relação sexual desprotegida ou falha contraceptiva.

Evropska unija - portugalščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vacinas - o hexyon (dtap-ipv-hb-hib) é indicado para a vacinação primária e de reforço de bebês e crianças de seis semanas contra a difteria, o tétano, a tosse convulsa, a hepatite b, a poliomielite e as doenças invasivas causadas por haemophilus influenzae tipo b (hib). o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.