Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - zonegran is aangegeven als:monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen met nieuw gediagnosticeerde epilepsie;adjuvante therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire veralgemening, bij volwassenen, adolescenten en kinderen in de leeftijd van zes jaar en ouder.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - elbasvir, grazoprevir - hepatitis c, chronisch - direct acting antivirals, antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - zepatier is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. voor hepatitis-c-virus (hcv) genotype-specifieke activiteit zie punt 4. 4 en 5.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - eviplera is geïndiceerd voor de behandeling van de volwassenen besmet met humaan immunodeficiëntie virustype 1 (hiv-1) zonder bekende mutaties geassocieerd met resistentie tegen de niet-nucleoside reverse-transcriptase remmer (nnrti) klasse, tenofovir of emtricitabine, en met een virale laden ≤ 100.000 hiv-1 rna kopieën/ml. zoals met andere antiretrovirale geneesmiddelen, dienen het testen van genotypische resistentie en / of historische resistentiegegevens als leidraad te dienen voor het gebruik van eviplera..

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimycotica voor systemisch gebruik - voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;behandeling van de in candidaemianon-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve candida-infecties (waaronder c. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door scedosporium spp. en fusarium spp. vfend mag worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers.

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neogen n.v. marie curie square 1070 anderlecht (belgiË) - paracetamol 1000 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - paracetamol

Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neogen n.v. marie curie square 1070 anderlecht (belgiË) - paracetamol 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 400 ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - paracetamol