Evropska unija -
nizozemščina -
EMA (European Medicines Agency)
targretin
eisai gmbh - bexarotene - lymfoom, t-cel, cutaan - antineoplastische middelen - targretin-capsules zijn geïndiceerd voor de behandeling van huidverschijnselen van patiënten met gevorderd stadium van cutaan t-cellymfoom (ctcl) die ongevoelig zijn voor ten minste één systemische behandeling.
Evropska unija -
nizozemščina -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastische en immunomodulerende middelen - topotecan-monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met recidiverende kleincellige longkanker (sclc) voor wie herbehandeling met het eerstelijnstherapie niet geschikt wordt geacht. topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.
Evropska unija -
nizozemščina -
EMA (European Medicines Agency)
topotecan teva
teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastische middelen - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor patiënten met een carcinoom van de cervix recidief na radiotherapie voor patiënten met een stadium iv-ziekte. patiënten met een eerdere blootstelling aan cisplatine vereisen een langdurige behandeling gratis interval te rechtvaardigen behandeling met de combinatie.
Evropska unija -
nizozemščina -
EMA (European Medicines Agency)
nerlynx
pierre fabre medicament - neratinib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - nerlynx is geïndiceerd voor de verlengde adjuvante behandeling van volwassen patiënten met een vroeg stadium hormoon receptor positieve her2-overexpressed/versterkt borstkanker en die minder dan een jaar na de voltooiing van de voorafgaande adjuvant trastuzumab gebaseerde therapie.
Nizozemska -
nizozemščina -
myHealthbox
roundup® +
bayer ag - waterige oplossing - 360 g/l glyfosaat
Nizozemska -
nizozemščina -
myHealthbox
roundup® ultimate
bayer ag - waterige oplossing - 480 g/l glyfosaat
Nizozemska -
nizozemščina -
myHealthbox
roundup® dynamic
bayer ag - waterige oplossing - 500 g/l glyfosaat
Nizozemska -
nizozemščina -
myHealthbox
roundup® max
bayer ag - waterige oplossing - 450 g/l glyfosaat
Evropska unija -
nizozemščina -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).