Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haleon belgium sa-nv - nicotine 52,5 mg - pleister voor transdermaal gebruik - 21 mg/24 h - nicotine 52.2 mg - nicotine

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aga gas ab - distikstofoxide 50 % v/v; zuurstof 50 % v/v - medicinaal gas, samengeperst - 50 % - 50 % - distikstofoxide; zuurstof - nitrous oxide, combinations

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

univet - fenbendazol 50 mg/g - premix voor gemedicineerd voer - 50 mg/g - fenbendazol 50 mg/g - fenbendazole - varken

Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

huvepharma - tylosinefosfaat 20000 ie/g - granulaat - 20000 iu/g - tylosinefosfaat 20 mg/g - tylosin - varken

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemophilia b - vitamine k en andere hemostatics, bloedstolling factoren - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor ix-tekort).

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - schildklierneoplasma - antineoplastische middelen - behandeling van volwassen patiënten met progressief, niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabine - meningeale neoplasma's - antineoplastische middelen - intrathecale behandeling van lymfomateuze meningitis. bij de meerderheid van de patiënten zal een dergelijke behandeling deel uitmaken van symptomatische verzachting van de ziekte.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalicylic zuur - tuberculose - antimycobacteriële - granupas is geïndiceerd voor gebruik als onderdeel van een geschikte combinatie regime voor kruisresistente tbc in volwassenen en pediatrische patiënten vanaf de leeftijd van 28 dagen en oudere als een effectieve behandeling regime kan niet anders worden samengesteld om redenen van weerstand of verdraagbaarheid (zie punt 4. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.