Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

union health s.r.l. - eparina - eparina

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gentium s.r.l. - eparina - eparina

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biologici italia laboratories s.r.l. - eparina - eparina

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmathen s.a. - voriconazolo - voriconazolo

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - stimolante le colonie di fattori - biograstim è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con istituita la chemioterapia citotossica per neoplasie maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da osso-trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. biograstim è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l, e una storia di gravi o infezioni ricorrenti, una somministrazione a lungo termine di biograstim è indicata per incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle infezioni eventi correlati. biograstim è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - desogestrel ed estrogeno - desogestrel ed estrogeno

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - sildenafil - sildenafil

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - omeprazolo - omeprazolo

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

actavis italy spa - eparina calcica - preparazione iniettabile - "12.500 u.i./0,5 ml soluzione iniettabile" 10 siringhe preriempite da 0,5 ml