Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

actavis group ptc ehf., iceland - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva b.v., the netherlands - abacavir, lamivudine - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - (600+300)mg/tab - 0136470785 - abacavir - 600.000000 mg; 0131086210 - lamivudine - 300.000000 mg - lamivudine and abacavir

Ciper - grščina - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

the star medicines importers co. ltd (0000003109) 10 loukis akritas str, lemesos, 3030 - glucose - solution for intravenous infusion - 20% w/v - glucose (0000050997) 200g - glucose

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Ορμονικούς υποδοχείς-θετικό προχωρημένο μαστού cancerafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ορμονο-υποδοχείς-θετικό, her2/neu-αρνητική προχωρημένο καρκίνο του μαστού, σε συνδυασμό με εξεμεστάνη, σε μετα-εμμηνοπαυσιακές γυναίκες χωρίς συμπτωματική σπλαγχνική νόσο μετά από υποτροπή ή εξέλιξη μετά από μια μη-steroidal ανασταλτικός παράγοντας aromatase. Νευροενδοκρινείς όγκους του παγκρέατος originafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ανεγχείρητων ή μεταστατικών, καλά ή μετρίως διαφοροποιημένων νευροενδοκρινών όγκων του παγκρέατος προέλευσης σε ενήλικες με προοδευτική νόσο. Νευροενδοκρινείς όγκους του γαστρεντερικού ή του πνεύμονα originafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ανεγχείρητων ή μεταστατικών, καλά διαφοροποιημένων (βαθμού 1 ή Βαθμού 2) για μη-λειτουργικούς νευροενδοκρινικούς όγκους του γαστρεντερικού ή του πνεύμονα προέλευσης σε ενήλικες με προοδευτική νόσο. Νεφρική κελί carcinomaafinitor ενδείκνυται για τη θεραπεία των ασθενών με προχωρημένη νεφρική κελί καρκίνωμα, των οποίων η νόσος έχει προχωρήσει στις ή μετά από θεραπεία με vegf-στοχευμένη θεραπεία.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimus - Σκληρή σκλήρυνση - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (tsc)votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νεφρική angiomyolipoma που σχετίζονται με την οζώδη σκλήρυνση (tsc) που βρίσκονται σε κίνδυνο επιπλοκών (με βάση παράγοντες όπως το μέγεθος του όγκου και η παρουσία του ανευρύσματος, ή της παρουσίας πολλαπλών ή διμερείς όγκων), αλλά που δεν απαιτούν άμεση χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση της αλλαγής στο ποσό των angiomyolipoma όγκο. subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (sega) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (tsc)votubia ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με subependymal γίγαντας κυττάρων αστροκύττωμα (sega) που σχετίζεται με την οζώδη σκλήρυνση (tsc) που απαιτούν θεραπευτική παρέμβαση, αλλά δεν επιδέχονται χειρουργική επέμβαση. Τα στοιχεία είναι με βάση την ανάλυση των αλλαγών στην sega όγκο. Περαιτέρω κλινικό όφελος, όπως βελτίωση της νόσου που σχετίζονται με τα συμπτώματα, δεν έχει αποδειχθεί.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - pembrolizumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. Ασθενείς με egfr ή alk θετική καρκινικών μεταλλάξεων θα πρέπει επίσης να έχουν λάβει στοχευμένη θεραπεία πριν από τη λήψη keytruda. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - simvastatin - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 20mg/tab - simvastatin 20mg - simvastatin

Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - simvastatin - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 40mg/tab - simvastatin 40mg - simvastatin

Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

innovis pharma ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΚΑΙ ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. innovis pharma a.e.b.e. Λεωφ. Μαραθώνος 144, 15351 Παλλήνη Αττικής 210.6664805 - simvastatin - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 80mg/tab - simvastatin 80mg - simvastatin

Grčija - grščina - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - clarithromycin - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 250mg/tab - clarithromycin 250mg - clarithromycin