Viraferon Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.

Zoledronic acid Teva Pharma Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledroonhape - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - narkootikumid luuhaiguste raviks - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. ravi paget tõbi, luu täiskasvanutel.

Brineura Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - tserliponaas alfa - neuronaalsed ceroid-lipofuscinoses - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - brineura on näidustatud ravi neuronite ceroid lipofuscinosis tüüp 2 (cln2) haiguse, tuntud ka kui tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) puudulikkus,.

Rituzena (previously Tuxella) Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - rituzena on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)rituzena on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel iii etapp iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. rituzena monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel iii etapp iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. rituzena on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rituzena kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituzenaor patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituzena pluss kemoteraapiat. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisrituzena, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).

Mepsevii Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - ensüümid - mepsevii on näidustatud ravi mitte-neuroloogiliste sümptomite kohta mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly sündroom).

Dzuveo Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

dzuveo

laboratoire aguettant - sufentanil citrate - valu - anesteetikumid - dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Clevor Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

clevor

orion corporation - ropinirole vesinikkloriid - dopaminergic ained, dopamiini agonistid - koerad - induktsiooni oksendamine koertel.

BENDAMUSTINE ACTAVIS infusioonilahuse kontsentraadi pulber Estonija - estonščina - Ravimiamet

bendamustine actavis infusioonilahuse kontsentraadi pulber

actavis group ptc ehf. - bendamustiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2,5mg 1ml 100mg 5tk; 2,5mg 1ml 25mg 5tk; 2,5mg 1ml 25mg 10tk; 2,5mg 1ml 25mg 1tk; 2,5mg 1ml 25mg 20tk; 2,5mg 1ml 100mg 1tk

ONKOTRONE infusioonilahuse kontsentraat Estonija - estonščina - Ravimiamet

onkotrone infusioonilahuse kontsentraat

oÜ baxter estonia - mitoksantroon - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 1tk; 2mg 1ml 15ml 1tk; 2mg 1ml 12.5ml 1tk

TACHYBEN infusioonilahuse kontsentraat Estonija - estonščina - Ravimiamet

tachyben infusioonilahuse kontsentraat

ever neuro pharma gmbh - urapidiil - infusioonilahuse kontsentraat - 5mg 1ml 20ml 5tk