FLAGYL vaginaalsuposiit Estonija - estonščina - Ravimiamet

flagyl vaginaalsuposiit

faes farma portugal s.a. - metronidasool - vaginaalsuposiit - 500mg 10tk

CellCept Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - cellcept on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Myclausen Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myclausen on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Mycophenolate mofetil Teva Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - mükofenolaatmofetiili teva on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

Myfenax Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mükofenolaatmofetiili - transplantaadi tagasilükkamine - immunosupressandid - myfenax on näidustatud kombinatsioonis tsüklosporiini ja kortikosteroididega patsientidel allogeense neeru, südame või maksa transplantatsiooni ägeda äratõukereaktsiooni profülaktika.

MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

mycophenolate mofetil accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - mükofenoolhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 150tk; 500mg 50tk

Zavicefta Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

TEMELOR süstelahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

temelor süstelahus

medochemie limited - lorasepaam - süstelahus - 4mg 1ml 1ml 5tk; 4mg 1ml 1ml 10tk

MYLERAN õhukese polümeerikattega tablett Estonija - estonščina - Ravimiamet

myleran õhukese polümeerikattega tablett

aspen pharma trading limited - busulfaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2mg 100tk

Agenerase Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - agenerase kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega on näidustatud proteaasi inhibiitori (pi) raviks hiv-1 nakatunud täiskasvanutel ja üle 4-aastastel lastel. agenerase kapsleid tuleb tavaliselt manustada amprenaviiri farmakokineetilise võimendajana koos ritonaviiri väikeste annustega (vt lõigud 4. 2 ja 4. amprenaviiri valik peaks põhinema patsiendi individuaalsel viiruse resistentsustestil ja patsiendi ravi ajaloos (vt lõik 5). kasu agenerase võimendatud koos ritonaviiri ei ole tõendatud, pi nave patsientidel (vt lõik 5.