Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

janssen-cilag gmbh (8009839) - epoetin alfa - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epoetin alfa (26243) 8,4 mikrogramm

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - 63 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 63 µg l-arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, säure aceticum glaciale, polysorbatum 20, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - 94 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 94 µg l-arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, säure aceticum glaciale, polysorbatum 20, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - 125 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 125 µg, l-arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, säure aceticum glaciale, polysorbatum 20, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 0,5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - 63 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 63 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - 94 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 94 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - 125 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 125 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Švica - nemščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - peginterferonum beta-1a - injektionslösung in einer fertigspritze zur intramuskulären anwendung - peginterferonum beta-1a 125 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple sklerose - immunostimulants, - behandlung von schubförmig remittierender multipler sklerose bei erwachsenen patienten.

Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - ribavirin mylan darf ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c und nur als teil einer kombinationstherapie mit interferon alfa-2 b (erwachsene, kinder (3 jahre und älter) und jugendliche). ribavirin-monotherapie darf nicht angewendet werden. es liegen keine sicherheits- oder wirksamkeitsinformationen zur anwendung von ribavirin mit anderen interferonformen vor (i. nicht alfa-2b). bitte beachten sie auch die interferon alfa-2b zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (smpc) für die verschreibung informationen, insbesondere zu diesem produkt. naiv patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit allen arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, mit erhöhten alanin-aminotransferase (alt), die positiv für die serum-hepatitis-c-virus (hcv) - rna. kinder und adolescentsribavirin mylan ist indiziert, in kombination chemotherapie mit interferon alfa-2b für die behandlung von kindern und jugendlichen zum alter von drei jahren und älter, die haben alle arten von chronischer hepatitis c außer genotyp 1, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. bei der entscheidung, nicht zu verzögern, die behandlung bis ins erwachsenenalter, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass die kombinationstherapie induzierte eine wachstumshemmung. die reversibilität der wachstumshemmung ist ungewiss. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer fall-zu-fall-basis (siehe abschnitt 4. zuvor die behandlung-ausfall patientsadult patientsribavirin mylan ist indiziert, in kombination mit interferon alfa-2b zur behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die bisher geantwortet haben (mit normalisierung der alt-werte am ende der behandlung) , interferon-alpha-monotherapie sondern die, die später einen rückfall.