Sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Biktarvy Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

biktarvy

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (se afsnit 5.

Sunlenca Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

sunlenca

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 og 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 og 5.

Melatonin Neurim Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

melatonin neurim

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser - psykoleptika - melatonin neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Zinbryta Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - daclizumab - multipel sclerose - immunosuppressiva - zinbryta er indiceret hos voksne patienter til behandling af recidiverende former for multipel sklerose (rms).

Myalepta Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofi, familiær delvis - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myalepta er indiceret som et supplement til kost som en substitutionsterapi til at behandle de komplikationer af leptin mangel i lipodystrofi (ld) patienter med bekræftet medfødte generelle ld (berardinelli-seip syndrom) eller erhvervet generelle ld (lawrence syndrom) hos voksne og børn på 2 år og abovewith bekræftet familiær delvis ld eller erhvervet, delvis ld (barraquer-simons syndrom), hos voksne og børn på 12 år og derover, for hvem standard-behandlinger har undladt at opnå tilstrækkelig metabolisk kontrol.

Suxamethonium chloride "Aguettant" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

suxamethonium chloride "aguettant" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

laboratoire aguettant - suxamethoniumchlorid (vandfrit) - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10 mg/ml