Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 120 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 150 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 60 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

chemi s.p.a. - enoxaparinnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 80 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - tranexamsyre - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octapharma ab - plasmaproteinkoagulationsfaktorer, humane, med plasminhæmmer og von willebrand faktor - pulver og solvens til infusionsvæske, opløsning - 45-70 mg/ml

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - metalyse er indiceret til trombolytisk behandling af mistanke om myokardieinfarkt med vedvarende st elevation eller seneste venstre-bundle-gren blok inden for seks timer efter symptomdebut akut-myokardie-infarkt.

Evropska unija - danščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiske midler - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion: forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, som gennemgår større ortopædkirurgiske indgreb i underekstremiteterne, som hoftebrud, store knæoperationer eller hoftealloplastik. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) hos patienter, der gennemgår abdominal kirurgi, der vurderes at være i høj risiko for tromboemboliske komplikationer, såsom patienter, der gennemgår abdominal kræft kirurgi (se afsnit 5. forebyggelse af venøs tromboemboli (vte) i medicinske patienter, som vurderes at være i høj risiko for vte, og som er immobiliseret på grund af akut sygdom, såsom hjerte-insufficiens og/eller akut respiratorisk sygdomme, og/eller akut infektion eller inflammatorisk sygdom. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml opløsning til injektion:, behandling af ustabil angina pectoris eller non-st-segment elevation myocardial infarction (ua/nstemi) i patienter, for hvem akut (< 120 min) invasive management (pci) er ikke indiceret (se afsnit 4. 4 og 5. behandling af st-segment elevation myocardial infarction (stemi) i patienter, der er lykkedes med trombolytika, eller som i første omgang er at modtage nogen anden form for terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml og 10 mg / 0. 8 ml opløsning til injektion:, behandling af akut dyb venøs trombose (dvt) og behandling af akut lungeemboli (pe), undtagen i haemodynamically ustabile patienter eller patienter, der kræver thrombolysis eller pulmonal embolektomi.

Danska - danščina - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - alteplase - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning