Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - koagulacijski faktor viii, ljudski von willebrandov faktor, ljudski - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 500 iu fviii/375 iu vwf/bočici - urbroj: jedna bočica nominalno sadrži 500 iu ljudskog koagulacijskog faktora viii i 375 iu ljudskog von willebrandovog faktora (vwf:rco)

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak prirođenih faktora viii). advate ne sadrži faktor Виллебранда u farmakološki učinkovite količinama i stoga nije navedeno u ангиогемофилия .

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ciklosporin - kapsula, meka - 100 mg/1 kapsula - 1 kapsula, meka sadrži: 100 mg ciklosporin

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ciklosporin - kapsula, meka - 50 mg/1 kapsula - 1 kapsula, meka sadrži: 50 mg ciklosporin

Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

novartis ba d.o.o. - ciklosporin - kapsula, meka - 25 mg/1 kapsula - 1 kapsula, meka sadrži: 25 mg ciklosporin

Hrvaška - hrvaščina - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemorrhagics - liječenje i profilaksu krvarenja u bolesnika s hemofilijom a (nedostatak kongenitalnog faktora viii). iblias može se koristiti za sve dobne skupine.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatske neoplazme - terapeutski radiofarmaceutski pripravci - xofigo je indiciran za liječenje odraslih osoba s karcinomom prostate otpornih na kastriranje, simptomatskim koštanim metastazama i bez poznatih visceralnih metastaza.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolisaharidoza ii - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - elaprase je indiciran za dugotrajno liječenje bolesnika sa hunter sindrom (mukopolisaharidozom ii, gpp ii). heterozigotne ženke nisu proučavane u kliničkim ispitivanjima.

Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - ophthalmologicals - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).