Kitajska - kitajščina - CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

minophagen pharmaceutical co., ltd. - 注射剂

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Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

台灣中外製藥股份有限公司 台北市松山區敦化北路260號3樓 (23060795) - lenograstim (genetical recombination) - 凍晶乾燥注射劑 - 主成分 () ; lenograstim (genetical recombination) (9200035800) mcg - lenograstim - 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。

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台灣中外製藥股份有限公司 台北市松山區敦化北路260號3樓 (23060795) - lenograstim (genetical recombination) - 凍晶乾燥注射劑 - 主成分 () ; lenograstim (genetical recombination) (9200035800) mcg - lenograstim - 1.促進造血幹細胞移植時的嗜中性白血球數的增加。2.癌症化學療法所引起之嗜中性白血球缺乏症。3.伴隨著骨髓發育不良症候群的嗜中性白血球減少症。4.先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。5.動員造血幹細胞至週邊血液中。

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台灣中外製藥股份有限公司 台北市松山區敦化北路260號3樓 (23060795) - emicizumab - 注射液劑 - emicizumab (2012103500) mg/ml - emicizumab - 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的a型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。

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台灣中外製藥股份有限公司 台北市松山區敦化北路260號3樓 (23060795) - emicizumab;;emicizumab;;emicizumab;;emicizumab - 注射液劑 - emicizumab (2012103500) 0.4mlmg; emicizumab (2012103500) 0.7mlmg; emicizumab (2012103500) 1.0mlmg; emicizumab (2012103500) 0.6mlmg - emicizumab - 適用於帶有或未帶有第八凝血因子抗體的a型血友病（先天性第八凝血因子缺乏）病人之出血事件常規性預防。

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臺灣大正製藥股份有限公司 新竹縣湖口鄉光復北路６９號 (33039603) - diethyltoluamide - 噴霧劑 - diethyltoluamide (8404200300) 35mg - 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷

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台灣中外製藥股份有限公司 台北市松山區敦化北路260號3樓 (23060795) - alectinib hcl - 膠囊劑 - alectinib hcl (1013006110) (equivalent to alectinib......150mg)mg - alectinib - alecensa®適用於治療alk陽性的晚期非小細胞肺癌(nsclc)患者。

Tajvan - kitajščina - 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

台灣住友醫藥股份有限公司 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 (83155280) - lurasidone hcl - 膜衣錠 - lurasidone hcl (2816402610) mg - lurasidone - １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。

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台灣住友醫藥股份有限公司 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 (83155280) - lurasidone hcl - 膜衣錠 - lurasidone hcl (2816402610) mg - lurasidone - １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。