Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d. - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh   - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - další léky proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantin hydrochlorid - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - memantine - alzheimerova choroba - psychoanaleptics, , ostatní léčiva proti demenci - léčba pacientů se středně závažnou až závažnou alzheimerovou chorobou.

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alkaloid - int d.o.o., ljubljana - Črnuče array - 13334 cefpodoxim-proxetil - potahovaná tableta - 200mg - cefpodoxim

Češka - češčina - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fatro, s.p.a. - diklofenak - injekční roztok - kyseliny octové deriváty a příbuzné látky - koně

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilepsie - psycholeptika - léčba dlouhotrvající, akutních, konvulzivních záchvatů u kojenců, batolat, dětí a dospívajících (od tří měsíců do méně než 18 let). buccolam musí být použity pouze rodiče / pečovatelé, kde pacienta byla diagnostikována epilepsie. pro děti mezi třemi a šesti měsíců věku, měla by být léčba v nemocničním prostředí, kde monitorování je možné a resuscitační zařízení je k dispozici.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - oprávněný - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - cerdelga je indikován k dlouhodobé léčbě dospělých pacientů s gaucherovou chorobou typu 1 (gd1), kteří jsou pomalí metabolizátoři cyp2d6 (pms), středně rychlým metabolismem (ims) nebo rychlým metabolismem (ems).