Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

casen recordati, s.l. - dinatriumfosfatdodekahydrat; natriumdivätefosfatdihydrat - oral lösning - 24,4 g/10,8 g - natriumdivätefosfatdihydrat 542 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; dinatriumfosfatdodekahydrat 240 mg aktiv substans; natriumbensoat hjälpämne - mineralsalter i kombination

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger - signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med cushings sjukdom för vilken kirurgi inte är ett alternativ eller för vilken kirurgi har misslyckats. signifor är indicerat för behandling av vuxna patienter med akromegali för vilka operation inte är ett alternativ eller inte har läkande och som är otillräckligt kontrollerade på behandling med en annan analog somatostatin.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymfkörtelplastik - immunsuppressiva - sylvant är indicerat för behandling av vuxna patienter med multicentrisk castlemans sjukdom (mcd som är humant immunbristvirus (hiv) negativ och human herpesvirus-8 (hhv-8) negativ.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastiska medel - qarziba är indicerat för behandling av hög-risk neuroblastom hos patienter i åldern 12 månader och uppåt, som har tidigare fått induktion kemoterapi och uppnått åtminstone ett partiellt svar, följt av myeloablativ terapi och stamcellstransplantation, liksom patienter med en historia av återfall eller refraktär neuroblastom, med eller utan kvarstående sjukdom. före behandling av återfallande neuroblastom bör alla aktiva framstegssjukdomar stabiliseras med andra lämpliga åtgärder. hos patienter med en historia av återfall/refraktär sjukdom och hos patienter som inte uppnått en komplett respons efter första linjens behandling, qarziba bör kombineras med interleukin 2 (il-2).

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfat - cushing syndrom - kortikosteroider för systemisk användning - isturisa är indicerat för behandling av endogena cushings syndrom hos vuxna.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter - kariprazinhydroklorid - schizofreni - neuroleptika - reagila är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna patienter.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilocaine - för tidig utlösning - bedövningsmedel - senstend är indicerat för behandling av primär tidig utlösning hos män.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - citronsyra (vattenfri); magnesiumoxid; natriumpikosulfat (monohydrat) - pulver till oral lösning i dospåse - citronsyra (vattenfri) 10,97 g aktiv substans; magnesiumoxid 3,5 g aktiv substans; natriumpikosulfat (monohydrat) 10 mg aktiv substans

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

omnia läkemedel ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 22,5 mg - leuprorelinacetat 22,5 mg aktiv substans - leuprorelin