Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xellia pharmaceuticals aps - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1 g - vankomycinhydroklorid 1,026 g aktiv substans - vankomycin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

xellia pharmaceuticals aps - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 513 mg aktiv substans - vankomycin

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - tablett - 400 mg/80 mg - sulfametoxazol 400 mg aktiv substans; trimetoprim 80 mg aktiv substans - sulfametoxazol och trimetoprim

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazol; trimetoprim - tablett - 800 mg/160 mg - sulfametoxazol 800 mg aktiv substans; trimetoprim 160 mg aktiv substans - sulfametoxazol och trimetoprim

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdisoproxil - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv-1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling-naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre-behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil att behandla antiretroviral-erfarna patienter med hiv-1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros. bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus. dekompenserad leversjukdom. tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros.

Evropska unija - švedščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil mylan är en kombination med fast dos av efavirenz, emtricitabin och tenofovirdisoproxil. det indikeras för behandling av humant immunbristvirus-1 (hiv-1)-infektion hos vuxna i åldern 18 år och uppåt med virologisk suppression till hiv-1 rna nivåer av < 50 kopior/ml på deras nuvarande antiretroviral kombinationsbehandling för mer än tre månader. patienter måste inte ha upplevt virologisk svikt på någon tidigare antiretroviral terapi och måste vara känd för att inte ha hyste virusstammar med mutationer ger betydande resistens mot någon av de tre komponenter som ingår i efavirenz / emtricitabin/tenofovirdisoproxilfumarat mylan före inledandet av deras första antiretroviral behandlingsregim. demonstration av förmån av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil är främst baserat på 48-veckors data från en klinisk studie där patienter med stabil virologiska dämpning på en kombination antiretroviral terapi ändras till efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (se avsnitt 5. inga data finns för närvarande tillgängliga från kliniska studier med efavirenz / emtricitabin / tenofovirdisoproxil vid behandlingsnaiva eller hos kraftigt förbehandlade patienter. inga data finns tillgängliga för att stödja en kombination av efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil och andra antiretrovirala medel.

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - filmdragerad tablett - 5 mg - sojalecitin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; ambrisentan 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentan - filmdragerad tablett - 10 mg - ambrisentan 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; allurarött ac hjälpämne

Švedska - švedščina - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 33,4 mg aktiv substans