olanzapin 1a pharma 15 mg filmdragerad tablett
1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 15 mg aktiv substans - olanzapin
olanzapin 1a pharma 2,5 mg filmdragerad tablett
1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 2,5 mg - olanzapin 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin
olanzapin 1a pharma 20 mg filmdragerad tablett
1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 20 mg aktiv substans - olanzapin
olanzapin 1a pharma 5 mg filmdragerad tablett
1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 5 mg - olanzapin 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - olanzapin
olanzapin 1a pharma 7,5 mg filmdragerad tablett
1a pharma gmbh - olanzapin - filmdragerad tablett - 7,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; olanzapin 7,5 mg aktiv substans - olanzapin
nitisinone dipharma 5 mg kapsel, hård
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 5 mg - nitisinon 5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
nitisinone dipharma 10 mg kapsel, hård
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 10 mg - propylenglykol hjälpämne; nitisinon 10 mg aktiv substans
nitisinone dipharma 20 mg kapsel, hård
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 20 mg - nitisinon 20 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
nitisinone dipharma 2 mg kapsel, hård
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsel, hård - 2 mg - nitisinon 2 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne
biograstim
abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonin stimulerande faktorer - biograstim är indicerat för att minska varaktigheten av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för att minska varaktigheten av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara utsatta för ökad risk av förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. biograstim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av biograstim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. biograstim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.