DEXAMETAZONA KRKA 40 mg Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona krka 40 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - compr. - 40mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

DEXAMETAZONA KRKA 0,5 mg Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona krka 0,5 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - compr. - 0,5mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Dexametazona FP Romunija - romunščina - ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

dexametazona fp

pasteur - filiala filipeŞti, românia - dexametazonă disodium fosfat - soluţie injectabilă - alte medicamente - bovine, cabaline, câini, caprine, pisici, porcine - cabaline, bovine, caprine, suine , caini si pisici: indicat in stari de stres,, stari de soc toxic, hemoragic, traumatic, cardiovascular, septic, procese inflamatorii ( miozite,distrofii musculare, colagenoze, boli reumatice, hepatite acute si cronice, dermatite, tenosinovite, bursite), reactii alergice ( eczeme urticarii, conjunctivite, rinite alergice, astm, emfizem alergii alimentare), cetonemie la vaci, inhibarea reactiilor de rejectie a grefelor.

DEXAMETAZONA FOSFAT KRKA 4 mg/ml Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona fosfat krka 4 mg/ml

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - sol. inj./perf. - 4mg/ml - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

DEXAMETAZONA FOSFAT KRKA 8 mg/2 ml Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona fosfat krka 8 mg/2 ml

krka, d.d., novo mesto - slovenia - dexamethasonum - sol. inj./perf. - 8mg/2ml - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

DEXAMETAZONA FOSFAT HAMELN 4 mg/ml Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

dexametazona fosfat hameln 4 mg/ml

siegfried hameln gmbh - germania - dexamethasonum - sol. inj. - 4mg/ml - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Incresync Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptină, pioglitazona - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. terapie triplă) ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru îmbunătățirea controlului glicemic, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin și pioglitazonă. În plus, incresync poate fi folosit pentru a înlocui formă de comprimate separate de alogliptină și pioglitazonă în acei pacienți adulți cu vârsta de 18 ani și peste cu diabet zaharat de tip 2 zaharat care au fost deja tratați cu combinația asta. după inițierea tratamentului cu incresync, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, incresync ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale prelungit cu pioglitazonă, medicii ar trebui să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de incresync este menținută (vezi secțiunea 4.

Trittico 150 mg comprimate cu eliberare prelungită Moldavija - romunščina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

trittico 150 mg comprimate cu eliberare prelungită

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf s.p.a. - trazodonum - comprimate cu eliberare prelungită - 150 mg