Symcare 5 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symcare 5 mg tabletki powlekane

symphar sp. z o.o. - solifenacini succinas - tabletki powlekane - 5 mg

Symcare 10 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

symcare 10 mg tabletki powlekane

symphar sp. z o.o. - solifenacini succinas - tabletki powlekane - 10 mg

Kimoks 400 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kimoks 400 mg tabletki powlekane

alkaloid - int d.o.o. - moxifloxacinum - tabletki powlekane - 400 mg

Bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bocouture 100 j. toksyny botulinowej typu a (150 kd)/ fiolkę proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

merz pharmaceuticals gmbh - toksyna botulinowa typu a (150 kd) wolna od białek kompleksujących - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - 100 j. toksyny botulinowej typu a (150 kd)/ fiolkę

Alprazolam Aurovitas 1 mg Tabletki Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

alprazolam aurovitas 1 mg tabletki

aurovitas pharma polska sp. z o.o. - alprazolamum - tabletki - 1 mg

Abiazyt 500 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

abiazyt 500 mg tabletki powlekane

artespharm sp. z o.o. - azithromycinum - tabletki powlekane - 500 mg

Adablok 5 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adablok 5 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - solifenacini succinas - tabletki powlekane - 5 mg

Adablok 10 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

adablok 10 mg tabletki powlekane

adamed pharma s.a. - solifenacini succinas - tabletki powlekane - 10 mg

Nifelox 5 mg Tabletki powlekane Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

nifelox 5 mg tabletki powlekane

synoptis pharma sp. z o.o. - solifenacini succinas - tabletki powlekane - 5 mg

Ultomiris Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuria, paroksysmal - selektywne leki immunosupresyjne - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.