Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - parathormonas - hipoparatiroidizmas - kalcio homeostazė - natpar yra skiriamas kaip papildomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hipoparatiroidizmu, kurie negali būti tinkamai kontroliuojami tik naudojant standartinį gydymą..

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptinas - cukrinis diabetas, 2 tipas - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia yra suaugusių 18 metų amžiaus ir vyresniems sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su kitais gliukozės kiekį mažinantis vaistiniais preparatais, įskaitant insuliną, kai pastarieji kartu su dieta ir fiziniais pratimais, kurie nesuteikia pakankamai gliukozės kiekio kraujyje kontrolę (žr. 4. 4, 4. 5 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocithemija, esterinė - antinavikiniai vaistai - xagrid vartojamas trombocitų kiekį rizikos eteriniai-trombocitemija (et) sergantiems pacientams, kurie netoleruoja gydymo ar kurių padidėjęs trombocitų kiekis nebus sumažinti iki priimtino lygio taikomo gydymo mažinimas. prie rizikos patientan rizikos ir yra apibūdinama viena ar daugiau šių savybių:>60 metų amžiaus arba;a trombocitų skaičius >1000 x 109/l;arba istorija thrombohaemorrhagic renginiai.

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedema, paveldima - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - atropino sulfatas - injekcinis tirpalas - 1 mg/ml - atropine

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda austria gmbh - lornoksikamas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 8 mg; 4 mg - lornoxicam

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda pharma as - lornoksikamas - plėvele dengtos tabletės - 8 mg - lornoxicam

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda as - kalcis/kolekalciferolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/400 tv - calcium, combinations with vitamin d and

Evropska unija - litovščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - tiesiosios Žarnos fistula - imunosupresantai - alofisel fluorouracilu ir folino sudėtingų išangės fistulas suaugusiųjų pacientų su non-active/mažai aktyvus luminal krono liga, kai fistulas parodė, nepakankamas atsakas į bent vieną paprastųjų arba biologinės terapijos. alofisel turėtų būti naudojamas po kondicionavimas fistula.

Litva - litovščina - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

takeda pharma a/s - morfino sulfatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 60 mg; 30 mg - morphine