Bendamustine Sandoz 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

bendamustine sandoz 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml

Movalis 7,5 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

movalis 7,5 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 7,5 mg

Movalis 15 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

movalis 15 mg tabletes

boehringer ingelheim international gmbh, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg

Irinotecan Ebewe 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

irinotecan ebewe 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml

Methotrexat-Ebewe 5 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

methotrexat-ebewe 5 mg tabletes

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg

Methotrexat-Ebewe 5 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

methotrexat-ebewe 5 mg tabletes

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg

Methotrexat-Ebewe 5 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

methotrexat-ebewe 5 mg tabletes

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg

Methotrexat-Ebewe 5 mg tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

methotrexat-ebewe 5 mg tabletes

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, austria - metotreksāts - tablete - 5 mg

Dynepo Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

dynepo

shire pharmaceutical contracts limited - epoetīna delta - kidney failure, chronic; anemia - antianēmiski līdzekļi - dynepo ir indicēts simptomātiskas anēmijas, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju (crf), ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. to var lietot pacientiem, kas saņem dialīzi, un pacientiem, kam nav dialīzes.

Flebogamma DIF (previously Flebogammadif) Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

flebogamma dif (previously flebogammadif)

instituto grifols s.a. - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.