Niontix 100% medicīniskā gāze, sašķidrināta Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

niontix 100% medicīniskā gāze, sašķidrināta

linde sverige ab, sweden - slāpekļca oksiduls - medicīniskā gāze, sašķidrināta - 100%

NiQuitin Fruit 2 mg ārstnieciskā košļājamā gumija Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

niquitin fruit 2 mg ārstnieciskā košļājamā gumija

richard bittner ag, austria - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 2 mg

NiQuitin Fruit 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

niquitin fruit 4 mg ārstnieciskā košļājamā gumija

richard bittner ag, austria - nikotīns - Ārstnieciskā košļājamā gumija - 4 mg

Exotafin 78,22 mg/ml ārstnieciskā nagu laka Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

exotafin 78,22 mg/ml ārstnieciskā nagu laka

sandoz d.d., slovenia - terbinafīns - Ārstnieciskā nagu laka - 78,22 mg/ml

NUTRICIA NutriKid Multi Fibre (ar zemeņu vai šokolādes garšu) šķidrums Latvija - latvijščina - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

nutricia nutrikid multi fibre (ar zemeņu vai šokolādes garšu) šķidrums

sia "nutricia" - šķidrums

PINZA PREMIFISTOLA Italija - latvijščina - Ministero della Salute

pinza premifistola

Clopidogrel 1A Pharma Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifēriskās asinsvadu slimības - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai bez q vilnis miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Myocet liposomal (previously Myocet) Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - myocet liposomal, kombinācijā ar ciklofosfamīdu, ir norādīts pirmās līnijas metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem sievietēm.

Lutrate Depot 22,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

lutrate depot 22,5 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 22,5 mg

Lutrate Depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

lutrate depot 3,75 mg pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai

angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 3,75 mg