Cleodette 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,03 mg/3 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,03 mg/3 mg

Cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,02 mg/3 mg 28 apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg

Cleodette 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes Latvija - latvijščina - Zāļu valsts aģentūra

cleodette 0,02 mg/3 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - ethinylestradiolum, drospirenonum - apvalkotās tabletes - 0,02 mg/3 mg

Agenerase Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Comtan Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Comtess Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa lietošanai ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību pacientiem, kuriem nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Doribax Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - doribax ir indicēts, lai ārstētu šādu infekciju pieaugušajiem:hospitālās pneimonija (ieskaitot ventilators, kas saistītas ar plaušu karsoni);sarežģīta iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;komplicēta urīnceļu infekcijas. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Entacapone Orion Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Entacapone Teva Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - entacapone, kas norādīts kā papildinājums standarta levodopa preparātu / benserazide vai levodopa / carbidopa izmantošanai pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimību un beigās deva mehānisko svārstību, kas nav stabilizēta uz šīm kombinācijām.

Protopy Evropska unija - latvijščina - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatīts, atopisks - citi dermatoloģiski preparāti - vidēji smaga atopiskais dermatīts, pieaugušajiem, kas nav adekvāti reaģē uz vai nepanes parasto terapiju, piemēram, kortikosteroīdi aktuāls ārstēšanu. vidēja vai smaga atopiska dermatīta ārstēšana bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem), kuri nespēja pienācīgi reaģēt uz parastajām terapijām, piemēram, lokāli lietojamiem kortikosteroīdiem. uzturošā terapija vidējas līdz smagas atopiskā dermatīta profilakses signālraķetes un pagarināt uzliesmojums-bezmaksas intervāliem pacientiem vērojama augstas frekvences slimību exacerbations i. kas notiek 4 reizes vai vairāk reizes gadā), kuriem sākotnēji tika veikta maksimālā 6 nedēļu ārstēšana ar takrolīma ziedi divas reizes dienā (bojājumi bojāti, gandrīz noārdīti vai mazliet ietekmēti).