Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - acido ibandronico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - ibandronic acid 50mgibandronic acido teva è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono la radioterapia o della chirurgia) in pazienti con cancro al seno e metastasi ossee. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. una riduzione del rischio di fratture vertebrali è stata dimostrata l'efficacia su frattura del collo del femore non è stata stabilita.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repaglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la repaglinide è indicata in pazienti con tipo 2 diabete (mellito di diabete non-insulina - dipendente (niddm)) la cui iperglicemia non può essere controllato in modo soddisfacente da dieta, perdita di peso ed esercizio fisico. la repaglinide è anche indicata in combinazione con metformina nei pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati in modo soddisfacente con la sola metformina. il trattamento deve essere iniziato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per abbassare il glucosio nel sangue in relazione ai pasti.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - micofenolato mofetile teva è indicato in associazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lamivudina / zidovudina teva è indicata nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv).

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabina teva è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del cancro del colon in stadio iii (stadio c di dukes). capecitabina teva è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina teva è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina teva in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina teva è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - bicalutamidum - compresse rivestite con film - bicalutamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 35 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 3.194 mg. - prostatico - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - bicalutamidum - compresse rivestite con film - bicalutamidum 150 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, lactosum monohydricum 105 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, polydextrosum, e 171, macrogolum 4000, pro compresso obducto corresp. natrium 9.582 mg. - prostatico - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - letrozolum - compresse rivestite con film - letrozolum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, magnesii stearas, lactosum monohydricum 63.6 mg, silica colloidalis anhydrica, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.29 mg, Überzug: macrogolum 3350, talcum, poly(alcohol vinylicus), e 102 0.02 mg, e 132, e 171, e 172 (flavum) pro compresso obducto. - cytostatikum - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - capecitabinum - compresse rivestite con film - capecitabinum 150 mg, lactosum 15.6 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.59 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - farmaco - synthetika