Dasatinib Alvogen 70 mg film - coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib alvogen 70 mg film - coated tablets

70 mg film - coated tablets

Dasatinib Pharmadvice  20 mg film-coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib pharmadvice  20 mg film-coated tablets

20 mg film-coated tablets

Dasatinib Pharmadvice  50 mg film-coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib pharmadvice  50 mg film-coated tablets

50 mg film-coated tablets

Dasatinib Pharmadvice  70 mg film-coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib pharmadvice  70 mg film-coated tablets

70 mg film-coated tablets

Dasatinib Pharmadvice  80 mg film-coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib pharmadvice  80 mg film-coated tablets

80 mg film-coated tablets

Dasatinib Pharmadvice  100 mg film-coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib pharmadvice  100 mg film-coated tablets

100 mg film-coated tablets

Dasatinib Pharmadvice  140 mg film-coated tablets Bolgarija - bolgarščina - Изпълнителна агенция по лекарствата

dasatinib pharmadvice  140 mg film-coated tablets

140 mg film-coated tablets

Iclusig Evropska unija - bolgarščina - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. Вижте раздели 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Intelence Evropska unija - bolgarščina - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - Этравирин - ХИВ инфекции - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, в комбинация с подсилен протеазни инхибитори и други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-тип 1 (hiv-1) инфекция в антиретровирусна лечение опитни възрастни пациенти and в антиретровирусна лечение опитен педиатрични пациенти от шест годишна възраст. Тази справка се основава на седмица-48 анализи две фаза iii клинични проучвания в най-голяма степен от обучени пациенти, където Интеленс е бил изследван в комбинация с оптимизирани схеми (arr), който включва darunavir/ритонавир. Индикация при педиатрични пациенти е базирана на 48-седмичен анализ на една ръка, на втория етап от съдебния процес, на АРВ лечение-опитни педиатрични пациенти.

Tybost Evropska unija - bolgarščina - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - cobicistat - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.