Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ο ιός της λευχαιμίας της γάτας ανασυνδυασμένος ιός ευλογιάς καναρινιού (vcp97) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - Ενεργός ανοσοποίηση γατών ηλικίας 8 εβδομάδων ή μεγαλύτερων έναντι λευχαιμίας αιλουροειδών για την πρόληψη της επίμονης ιαιμίας και κλινικών συμπτωμάτων της σχετικής νόσου. Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 2 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας είναι ένα έτος μετά τον τελευταίο εμβολιασμό.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65 - Ανοσολογικά - Γάτες - Ενεργός ανοσοποίηση των γάτων ηλικίας 12 εβδομάδων και άνω για την πρόληψη θνησιμότητας λόγω μόλυνσης από λύσσα. Έναρξη ανοσίας: 4 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας μετά τον αρχικό εμβολιασμό: 1 έτος. Διάρκεια ανοσίας μετά από επανεμβολιασμό: 3 έτη.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - Ανασυνδυαζόμενη τουρκία ερπητοϊό, στέλεχος vhvt013-69, live - Ανοσολογικά προϊόντα για πτηνά (aves), όρνιθες, Ανοσολογικά - embryonated eggs; chicken - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των ορνίθων:Για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων και των αλλοιώσεων της Λοιμώδους νόσου του Θυλάκου. Για τη μείωση της θνησιμότητας, κλινικά συμπτώματα και αλλοιώσεις του Μάρεκ νόσου.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - πρωτεΐνη orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας άνω των δύο εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημαδιών - συμπεριλαμβανομένης της απώλειας βάρους και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 που σχετίζονται με την ασθένεια (pcvd). Επιπλέον, ο εμβολιασμός έχει αποδειχθεί για να μειώσει τον pcv2 ρινική απέκκριση, το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και τη διάρκεια της ιαιμία. Η έναρξη της προστασίας λαμβάνει χώρα δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό και διαρκεί τουλάχιστον 17 εβδομάδες.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 ιό - Ανοσολογικά, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων ιό της γρίπης των ιπποειδών - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - clostridium tetani ανατοξίνη / vcp 2242 virus / vcp1529 virus / vcp1533 virus / vcp3011 ιό - immunologicals for equidae, live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium - Αλογα - Ενεργός ανοσοποίηση των ίππων ηλικίας τεσσάρων μηνών ή μεγαλύτερων κατά της γρίπης των ιπποειδών για τη μείωση των κλινικών σημείων και της απέκκρισης του ιού μετά τη μόλυνση και κατά του τετάνου για την πρόληψη της θνησιμότητας.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (pli iv), felv recombinant canarypox virus (vcp97), attenuated chlamydophila felis (905 strain) - Ανοσολογικά για αιλουροειδών, - Γάτες - active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. the duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ciper - grščina - Κυπριακή Δημοκρατία, Υπουργείο Γεωργίας, Αγροτικής Ανάπτυξης και Περιβάλλοντος, Κτηνιατρικές Υπηρεσίες

qi09ae04 - granted - boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated live lawsonia intracellularis msb3903 (8900000061) 0mg - vaccine - activet ltd

Evropska unija - grščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - Ινσουλίνες και ανάλογα για ένεση, ενδιάµεσης - cats; dogs - Για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη στις γάτες και τα σκυλιά για να επιτευχθεί μείωση της υπεργλυκαιμίας και τη βελτίωση των σχετικών κλινικών σημάδια.