Estonija - estonščina - Ravimiamet

teva pharma b.v. - levodopa+karbidopa+entakapoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+25mg+200mg 130tk; 100mg+25mg+200mg 30tk; 100mg+25mg+200mg 200tk; 100mg+25mg+200mg 90tk; 100mg+25mg+200mg 98tk; 100mg+25mg+200mg 28tk; 100mg+25mg+200mg 250tk; 100mg+25mg+200mg 100tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

teva pharma b.v. - levodopa+karbidopa+entakapoon - õhukese polümeerikattega tablett - 125mg+31,25mg+200mg 50tk; 125mg+31,25mg+200mg 150tk; 125mg+31,25mg+200mg 60tk; 125mg+31,25mg+200mg 98tk; 125mg+31,25mg+200mg 28tk; 125mg+31,25mg+200mg 130tk; 125mg+31,25mg+200mg 100tk; 125mg+31,25mg+200mg 30tk; 125mg+31,25mg+200mg 90tk; 125mg+31,25mg+200mg 10tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

teva pharma b.v. - levodopa+karbidopa+entakapoon - õhukese polümeerikattega tablett - 75mg+18,75mg+200mg 250tk; 75mg+18,75mg+200mg 60tk; 75mg+18,75mg+200mg 150tk; 75mg+18,75mg+200mg 30tk; 75mg+18,75mg+200mg 10tk; 75mg+18,75mg+200mg 50tk; 75mg+18,75mg+200mg 90tk; 75mg+18,75mg+200mg 200tk; 75mg+18,75mg+200mg 100tk; 75mg+18,75mg+200mg 175tk; 75mg+18,75mg+200mg 98tk

Estonija - estonščina - Ravimiamet

teva pharma b.v. - levodopa+karbidopa+entakapoon - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg+12,5mg+200mg 50tk; 50mg+12,5mg+200mg 28tk; 50mg+12,5mg+200mg 30tk; 50mg+12,5mg+200mg 10tk; 50mg+12,5mg+200mg 60tk; 50mg+12,5mg+200mg 98tk; 50mg+12,5mg+200mg 90tk; 50mg+12,5mg+200mg 200tk; 50mg+12,5mg+200mg 250tk; 50mg+12,5mg+200mg 175tk; 50mg+12,5mg+200mg 100tk

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - entakapoon - parkinsoni tõbi - parkinsoni tõve ravimid - entakapoon on näidustatud täiendava vahendina standard preparaatide levodopa / benserasiidi või levodopa / karbidopaga suhte ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi, täiskasvanud patsientidele, kes ei saa stabiliseerida kombinatsiooni puhul.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - pioglitasoonvesinikkloriid - suhkurtõbi, tüüp 2 - alimentary seedetrakti ja ainevahetust - pioglitazone on näidustatud ravi 2. tüüpi suhkurtõve:kui monotherapy - täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud toitumise ja treeningu kohta, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustused või intoleranceas dual suukaudne ravi kombinatsioonis - metformiin, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos metformiin - sulphonylurea, ainult täiskasvanud patsientidel, kes näitavad talu metformiin või kellele metformiin on vastunäidustatud, ebapiisav glycaemic kontrolli hoolimata maksimaalne talutav annus monotherapy koos sulphonylureaas kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis - metformiin ja sulphonylurea, täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel), millel piisavalt glycaemic kontrolli hoolimata dual suukaudne ravi. pioglitazone on ka näidatud koos insuliini tüüp 2 diabeet täiskasvanud patsientidel, kellel on ebapiisav glycaemic kontrolli insuliini, kellele metformiin ei sobi, sest vastunäidustusi või talumatust. pärast algatamist ravi pioglitazone, patsiente tuleks läbi vaadata pärast 3 kuni 6 kuud hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, pioglitazone tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu pioglitazone on hooldatud.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (rt) ja seejärel monoteraapiaga. ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens on näidustatud inimese viirusevastase viiruse-1 (hiv-1) -infektsiooniga täiskasvanute, noorukite ja 3-aastaste ja vanemate laste viirusevastase kombinatsioonravi korral. efavirenz ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaasi inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz koos proteaasi inhibiitorid (pis) ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab efavirenz.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - repagliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (niddm)). repagliniid on näidustatud ka kombinatsioonis metformiiniga 2. tüübi diabeediga patsientidel, kellel ei ole metformiini üksi rahuldavalt kontrollitud. ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.