Evropska unija -
estonščina -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - immunosupressandid - simulect on näidustatud ägeda äratõukereaktsiooni de novo allogeense neeru siirdamise korral täiskasvanud ja lapsed (1-17-aastastel patsientidel) profülaktika. seda kasutatakse samaaegselt koos ciclosporin jaoks microemulsion - ja kortikosteroidi põhinev immunosupressiooni, patsientidel paneel reageerivaid antikehi on vähem kui 80%, või triple hooldus immunosupressiivsed raviskeemi, mis sisaldab ciclosporin jaoks microemulsion, kortikosteroidid ja kas asatiopriin või mükofenolaatmofetiili.
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
kreon 10 000 u gastroresistentne kõvakapsel
viatris healthcare limited - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne kõvakapsel - 10000ühik+8000ühik+600ühik 100tk
Evropska unija -
estonščina -
EMA (European Medicines Agency)
nimenrix
pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.
Evropska unija -
estonščina -
EMA (European Medicines Agency)
bortezomib fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - bortesomiib - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - bortezomib nagu monotherapy või koos pegylated liposomal doxorubicin või deksametasooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on progresseeruv hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt 1 enne ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos melphalan ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes ei ole abikõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos deksametasooni või deksametasooni ja talidomiid, on näidustatud induktsiooni ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata hulgimüeloom, kes on kõlblikud suure annusega keemiaravi koos vereloome tüvirakkude siirdamine. bortezomib koos rituksimabi, tsüklofosfamiid, doxorubicin ja prednisooni on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata mantlit raku lümfoom, kes ei sobi vereloome tüvirakkude siirdamine.
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
duphalac fruit 667 mg/ml suukaudne lahus
viatris healthcare limited - laktuloos - suukaudne lahus - 667mg 1ml 300ml 1tk; 667mg 1ml 15ml 20tk; 667mg 1ml 500ml 1tk; 667mg 1ml 800ml 1tk; 667mg 1ml 200ml 1tk; 667mg 1ml 1000ml 1tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
duphalac suukaudne lahus
viatris sia - laktuloos - suukaudne lahus - 667mg 1ml 1000ml 1tk; 667mg 1ml 300ml 1tk; 667mg 1ml 500ml 1tk; 667mg 1ml 200ml 1tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
femoston conti 0,5 mg/2,5 mg õhukese polümeerikattega tablett
viatris healthcare limited - düdrogesteroon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg+0,5mg 280tk; 2,5mg+0,5mg 28tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
kreon 35 000 u gastroresistentne kõvakapsel
viatris healthcare limited - lipaas+amülaas+proteaas - gastroresistentne kõvakapsel - 35000ühik+25200ühik+1400ühik 60tk; 35000ühik+25200ühik+1400ühik 200tk; 35000ühik+25200ühik+1400ühik 120tk; 35000ühik+25200ühik+1400ühik 100tk; 35000ühik+25200ühik+1400ühik 50tk
Estonija -
estonščina -
Ravimiamet
femoston conti õhukese polümeerikattega tablett
viatris sia - düdrogesteroon+östradiool - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg+1mg 28tk