Afstyla Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoktokog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). afstyla võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Insuman Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuman rapid on ka sobiv, millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Somatropin Biopartners Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropiin - kasv - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropiin biopartners on näidustatud endogeense kasvuhormooni asendusraviks täiskasvanutel, kellel on lapseea või täiskasvanud kasvuhormooni puudulikkus (ghd). täiskasvanud algusega: patsiendid, kellel on ghd täiskasvanueas on defineeritud kui patsiendid, kellel on teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi patoloogia ja vähemalt ühe täiendava tuntud puudus ühe hüpofüüsi hormooni (v.a prolaktiini. nendel patsientidel peaks läbima ühekordne dünaamiline test, et diagnoosida või välistada ghd. lapsepõlve algus: patsientidel, kellel on lapsepõlves algusega isoleeritud ghd (puuduvad tõendid hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või kolju kiiritamise kohta), kaks dünaamilised koormuskatsed tuleb teha pärast kasvu, välja arvatud need, millel on madal insuliini-nagu-majanduskasvu tegur-i (igf-i) kontsentratsioonide (< -2 standard-hälve keskmine (sds)), kellel võib kaaluda ühe testi. cut-off point dünaamilise katse peaks olema range.

Tevagrastim Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

tevagrastim

teva gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - tevagrastim on näidustatud neutropeenia ja febriilse neutropeenia pahaloomuline kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised kehtestatud keemiaravi oli kestuse vähendamiseks sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. tevagrastim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajalise haldus-tevagrastim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. tevagrastim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiin - diabeetilised neuropaatiad - psychoanaleptics, - diabeetilise perifeerse neuropaatilise valu ravi täiskasvanutel.

Protopy Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - takroliimus - dermatiit, atoopiline - muud dermatoloogilised preparaadid - mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga täiskasvanutele, kes ei reageerinud piisavalt või ei talu tavapärast ravi, näiteks lokaalseid kortikosteroide. mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidiga lastel (2-aastased ja vanemad), kes piisavalt ei allu konventsionaalsele ravile, näiteks lokaalseid kortikosteroide. hooldus-ravi mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi vältimiseks rakette ja pikendamise flare-vaba intervalliga patsientidel, kellel on suur sagedus haiguse ägenemised (ma. mis ilmneb 4 või rohkem korda aastas) kellel on osaline vastus kuni 6 nädalat ravi kaks korda ööpäevas takroliimuse salviga (kahjustusi kustutatud, peaaegu täielikult või nahakahjustus).

BALANCE 1,5 % GLÜKOOS, 1,25 MMOL/L KALTSIUM peritoneaaldialüüsilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

balance 1,5 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2000ml 4tk; 6000ml 2tk; 3000ml 4tk

BALANCE 4,25 % GLÜKOOS, 1,25 MMOL/L KALTSIUM peritoneaaldialüüsilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

balance 4,25 % glükoos, 1,25 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3000ml 4tk; 2000ml 4tk; 2500ml 4tk; 6000ml 2tk; 1500ml 4tk; 5000ml 2tk

BALANCE 2,3 % GLÜKOOS, 1,75 MMOL/L KALTSIUM peritoneaaldialüüsilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

balance 2,3 % glükoos, 1,75 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 6000ml 2tk

BALANCE 4,25 % GLÜKOOS, 1,75 MMOL/L KALTSIUM peritoneaaldialüüsilahus Estonija - estonščina - Ravimiamet

balance 4,25 % glükoos, 1,75 mmol/l kaltsium peritoneaaldialüüsilahus

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2500ml 4tk; 5000ml 2tk; 3000ml 4tk; 6000ml 2tk