Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51046 natrii chloridum - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51010 natrii hydrogenophosphas - dilutio homeopathica - tableta - d5-d30 - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 51043 natrii sulfas - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg, karlsruhe array - 50013 silicii dioxidum - dilutio homeopathica - tableta - d6(d12) - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedémy, dědičné - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. amlodipin/valsartan mylan je indikován u dospělých, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - aripiprazol mylan pharma je určen k léčbě schizofrenie u dospělých a dospívajících ve věku 15 let a starších. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě středně těžkých až těžkých manických epizod u bipolární poruchy i a k prevenci nových manických epizod u dospělých, u kterých se již převážně manické epizody vyskytly a jejichž manické epizody odpověděl léčba aripiprazolem byla účinná. aripiprazole mylan pharma je indikován k léčbě až 12 týdnů, středně těžké až těžké manické epizody u bipolární poruchy i u dospívajících ve věku 13 let a starší.

Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukémie, lymfocytární, chronická, b-buňka - monoklonální protilátky - dříve neléčenou chronickou lymfocytární leukémií (cll): arzerra v kombinaci s chlorambucilem nebo bendamustin je indikován pro léčbu pacientů s cll, kteří neobdrželi předchozí léčbu a kteří nejsou způsobilé pro fludarabin-založené terapie. relabující cll: arzerra je indikován v kombinaci s fludarabinem a cyklofosfamidem pro léčbu dospělých pacientů s relabující cll. refrakterní cll: arzerra je indikován pro léčbu cll u pacientů, kteří jsou refrakterní na fludarabin a alemtuzumab.