ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 MYLAN 70MG/2800IU Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid/vitamin d3 mylan 70mg/2800iu tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/2800iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

ALENDRONIC ACID/VITAMIN D3 MYLAN 70MG/5600IU Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid/vitamin d3 mylan 70mg/5600iu tableta

mylan ireland limited, dublin array - 14175 trihydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/5600iu - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 TEVA 70MG/0,14MG Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronic acid/ vitamin d3 teva 70mg/0,14mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16671 monohydrÁt natrium-alendronÁtu; 402 cholekalciferol - tableta - 70mg/0,14mg - kyselina alendronovÁ a cholekalciferol

ALENDRONATE TEVA 70MG Tableta Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

alendronate teva 70mg tableta

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 16671 monohydrÁt natrium-alendronÁtu - tableta - 70mg - kyselina alendronovÁ

STALORAL 100IR/ML Sublingvální roztok Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

staloral 100ir/ml sublingvální roztok

stallergenes, antony array - 4268 smĚs alergenovÝch extraktŮ - sublingvální roztok - 100ir/ml - rŮznÉ alergeny

Dutrebis Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudin, raltegravir draslíku - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je indikován v kombinaci s jinými anti‑retroviral léčivými přípravky k léčbě infekce virem lidské imunodeficience (hiv‑1) u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 6 let a vážení alespoň 30 kg bez současnosti nebo minulosti důkazy o virové odolnosti vůči antivirotika ve formě (integrázy strand transfer inhibitor) a nrti (inhibitor reverzní transkriptázy nukleosidové) třídy (viz body 4. 2, 4. 4 a 5.

Odomzo Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

odomzo

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib difosfát - karcinom, bazální buňka - antineoplastická činidla - přípravek odomzo je určen k léčbě dospělých pacientů s lokálně pokročilým bazocelulárním karcinomem (bcc), kteří nejsou léčeni léčebným nebo radiační terapií.

Stelara Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - imunosupresiva - crohnova diseasestelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní crohnovou chorobou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo antagonisty tnfa, nebo mají zdravotní kontraindikace k takové léčby. ulcerózní colitisstelara je indikován pro léčbu dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní ulcerózní kolitidou, kteří měli nedostatečnou odpověď, ztratil reakci na, nebo netolerovali buď konvenční terapie, nebo biologické nebo lékařské kontraindikace k takové léčby. deska psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dospělých, kteří nereagují nebo kteří mají kontraindikace nebo netolerují jinou systémovou léčbu, včetně cyclosporinu, methotrexatu a psoralen a ultrafialové záření. ložiskové psoriasisstelara je indikován pro léčbu středně závažné až závažné plakové psoriázy u dětí a dospívajících pacientů od věku 6 let a starších, kteří jsou nedostatečně kontrolovány, nebo netolerují jinou celkovou terapii nebo phototherapies. psoriatická arthritisstelara, samostatně nebo v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, pokud odpověď na předchozí non-biologické chorobu modifikující antirevmatické léky (dmard) terapie byla nedostatečná.

Scemblix Evropska unija - češčina - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemie, myelogenní, chronická, bcr-abl pozitivní - antineoplastická činidla - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

MINIRIN MELT 120MCG Perorální lyofilizát Češka - češčina - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

minirin melt 120mcg perorální lyofilizát

ferring-léčiva, a.s., jesenice u prahy array - 12010 desmopressin-acetÁt - perorální lyofilizát - 120mcg - desmopressin