Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
yentreve
eli lilly nederland b.v. - hydrochlorid duloxetinu - inkontinence moči, stres - psychoanaleptics, - přípravek yentreve je určen pro ženy k léčbě středně závažné až těžké inkontinence stresového močení (sui).
Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
thymanax
servier (ireland) industries ltd - agomelatin - depresivní porucha, major - psychoanaleptics, - léčba depresivních epizod u dospělých.
Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
xydalba
abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriální látky pro systémové použití, - léčba akutních bakteriálních infekcí kůže a struktury kůže (absssi) u dospělých.
Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
valdoxan
les laboratoires servier - agomelatin - depresivní porucha, major - psychoanaleptics, - léčba depresivních epizod u dospělých.
Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
nodetrip (previously xeristar)
esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - léčba depresivní poruchy, léčba diabetické periferní neuropatické bolesti;léčba generalizované úzkostné poruchy;přípravek xeristar je indikován u dospělých.
Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastická činidla - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Evropska unija -
češčina -
EMA (European Medicines Agency)
gavreto
roche registration gmbh - pralsetinib - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.
Češka -
češčina -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
leflunomid aurobindo 20mg tableta
aurovitas, spol. s r.o., praha array - 8939 leflunomid - tableta - 20mg - leflunomid
Češka -
češčina -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
methotrexat ebewe 100mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 1746 methotrexÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 100mg/ml - methotrexÁt
Češka -
češčina -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avipro salmonella duo lyofilizát pro podání v pitné vodě
lohmann animal health gmbh - Živé bakteriální vakcíny, vakcíny salmonella - lyofilizát pro podání v pitné vodě - imunologické přípravky - kur domácí - kuřata, kachny, krůty