Duloxetin Pensa 60 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

duloxetin pensa 60 mg

pensa pharma ab - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg

Omeprazol Pensa 20 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

omeprazol pensa 20 mg

pensa pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 20 mg

Omeprazol Pensa 10 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

omeprazol pensa 10 mg

pensa pharma ab - omeprazol - enterokapsel, hard - 10 mg

Zonat 12.5 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

zonat 12.5 mg

karo pharma as - doksylaminhydrogensuksinat - tablett, filmdrasjert - 12.5 mg

Zonat 25 mg Norveška - norveščina - Statens legemiddelverk

zonat 25 mg

karo pharma as - doksylaminhydrogensuksinat - tablett, filmdrasjert - 25 mg

Sotyktu Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunsuppressive - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Clopidogrel Hexal Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotic agents - clopidogrel er angitt i voksne for forebygging av atherothrombotic hendelser i:pasienter som lider av hjerteinfarkt (fra noen få dager til mindre enn 35 dager), ischaemic slag (fra 7 dager til mindre enn 6 måneder) eller etablert perifer arteriell sykdom, pasienter som lider av akutt koronar syndrom:- ikke-st-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction), inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar intervensjon, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa);- st-segment elevasjon akutte myocardial infarction, i kombinasjon med asa i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling. for ytterligere informasjon, vennligst referer til seksjon 5.

Zerit Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudin - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - hard capsuleszerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. pulver til oral solutionzerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av hiv-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. varigheten av behandlingen med zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.

Daklinza Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydroklorid - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - daklinza er angitt i kombinasjon med andre legemidler til behandling av kronisk hepatitt c-virus (hcv) -infeksjon hos voksne (se avsnitt 4. 2, 4. 4 og 5. for hcv genotype bestemt aktivitet, se kapittel 4. 4 og 5.

Zyclara Evropska unija - norveščina - EMA (European Medicines Agency)

zyclara

viatris healthcare limited - imiquimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiotika og kjemoterapeutiske midler til dermatologisk bruk - zyclara angis for aktuell behandling av klinisk typisk, ikke-hyperkeratotic, ikke-hypertrofisk, synlig eller følbar aktiniske keratose hele ansiktet eller balding hodebunnen i immunkompetente voksne når andre aktuelle behandlingstilbud kontraindisert eller færre passende.