Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
optimark
mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnetic resonance imaging - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optimark er angitt for bruk med magnetisk resonans imaging (mr) av sentrale nervesystemet (cns) og leveren. det gir kontrast ekstrautstyr og muliggjør visualisering og hjelper til med karakterisering av fokale lesjoner og unormale strukturer i cns og lever i pasienter med kjent eller sterkt mistenkt for patologi.
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
baytril vet 100 mg/ ml
bayer animal health gmbh - enrofloksacin - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
procamidor vet 20 mg/ ml
vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
spasmipur vet 20 mg/ ml
vetviva richter gmbh - skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
nimenrix
pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitt, meningokokk - vaksiner - nimenrix er indisert for aktiv immunisering av individer fra 6 års alder mot invasive meningokokk-sykdommer forårsaket av neisseria meningitidis gruppe a, c, w-135 og y.
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
skyrizi
abbvie deutschland gmbh & co. kg - risankizumab - psoriasis; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - plaque psoriasisskyrizi is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisskyrizi, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). crohn's diseaseskyrizi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active crohn's disease who have had an inadequate response to, lost response to, or were intolerant to conventional therapy or a biologic therapy.
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
intrinsa
warner chilcott uk ltd. - testosteron - seksuelle dysfunksjoner, psykologisk - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - intrinsa er indisert for behandling av hypoactive seksuell lyst lidelse (hsdd) i bilateralt oophorectomised og hysterectomised (kirurgisk indusert overgangsalder) kvinner mottar samtidig estrogen terapi.
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
baycox sheep vet 50 mg/ ml
bayer animal health gmbh - toltrazuril - mikstur, suspensjon - 50 mg/ ml
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
dronedaron aristo 400 mg
aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
procamidor comp vet 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml
vetviva richter gmbh - prokainhydroklorid / adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml / 0.036 mg/ ml