Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
diflucan 2 mg/ ml
pfizer as - flukonazol - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
nexobrid
mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - debridement - preparater for behandling av sår og sår - nexobrid er indikert for fjerning av eschar hos voksne med dype partielle og fullverdige termiske forbrenninger.
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
maviret
abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
fexeric
akebia europe limited - ferrisitratkoordinasjonskompleks - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler til behandling av hyperkalemi og hyperfosfatemi - fexeric er indisert for kontroll av hyperfosfatemi hos voksne pasienter med kronisk nyresykdom (ckd).
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
rimactazid 150 mg / 75 mg
sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
rimstar
sandoz - københavn - rifampicin / isoniazid / pyrazinamid / etambutolhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 150 mg / 75 mg / 400 mg / 275 mg
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
kaleorid 750 mg
karo pharma ab - kaliumklorid - depottablett - 750 mg
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
kaliumklorid eql pharma 750 mg
eql pharma ab - kaliumklorid - depottablett - 750 mg
Evropska unija -
norveščina -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaron - atrieflimmer - hjertetapi - multaq er indikert for vedlikehold av sinusrytmen etter vellykket kardioversjon hos voksne klinisk stabile pasienter med paroksysmal eller vedvarende atrieflimmer (af). på grunn av sin sikkerhetsprofil, bør multaq kun foreskrives etter at alternative behandlingsalternativer er vurdert. multaq skal ikke gis til pasienter med venstre ventrikkel systolisk dysfunksjon eller til pasienter med nåværende eller tidligere episoder av hjertesvikt.
Norveška -
norveščina -
Statens legemiddelverk
dronedaron aristo 400 mg
aristo pharma gmbh - dronedaronhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 400 mg