Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide, fumaraatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ks. kohta 5.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectionemtricitabine/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisuutta, että se on esteenä käyttää ensimmäinen rivi agentteja. pre-profylaksia (prep)emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu yhdessä turvallisempaa seksiä käytäntöjä pre-profylaksia vähentää riskiä seksuaalisesti osti hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla ja nuorilla on suuri riski.

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - efavirenzum,tenofoviri disoproxili phosphas,emtricitabinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiili ja efavirentsi

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - kova capsuleszerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (yli kolme kuukautta) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti. jauhe suun solutionzerit on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv-tartunnan aikuisille potilaille ja lapsipotilaille (syntymästä) vain silloin, kun muiden antiretroviraalisten lääkkeiden ei voida käyttää. hoidon keston zerit olisi rajoitettava mahdollisimman nopeasti.

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - emtricitabine, efavirenz, tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 200 mg / 245 mg - emtrisitabiini

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hydroksikarbamidi - anemia, sickle cell - antineoplastiset aineet - ehkäisy vaso-okklusiiviseen komplikaatioita sirppisoluanemia potilailla, jotka olivat yli 2-vuotiaille.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegraviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vitekta yhteistyössä antaa ritonavir kasvatti proteaasi-estäjä ja muiden antiretroviruslääkkeiden on indisoitu human immunodeficiency virus 1 (hiv-1) infektio aikuisilla, jotka ovat saaneet hiv-1 ilman tunnettua mutaatiota liittyy vastustuskyky elvitegravir.

Finska - finščina - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - hydroxyurea - kapseli, kova - 500 mg - hydroksikarbamidi