Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - sytomegalovirusinfektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). on otettava huomioon viralliset ohjeet asianmukaista käyttöä antiviraalisten aineiden.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtrisitabiini, tenofoviiri alafenamide, fumaraatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ks. kohta 5.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - paksusuolitulehdus, haavaumia - immunosuppressantit - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtutsumabille - multippeliskleroosi - selektiiviset immunosuppressantit - lemtrada on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla esiintyy relapsoivaa remitting-multippeliskleroosia (rrms), jolla on aktiivinen sairaus, jonka kliiniset tai kuvantamisominaisuudet.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunosuppressantit - kyntheum on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean plakki psoriaasin hoitoon aikuispotilailla, jotka ovat systeemisessä hoidossa.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - verenpainetauti - sydän- ja verisuonijärjestelmä - essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla:lisää therapyonduarp on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla. vaihto therapyadult saavilla potilailla telmisartaanin ja amlodipiinia erillisinä tabletteina, voidaan sen sijaan saada tablettia onduarp sisältää samat osa-annoksia.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muut antineoplastiset aineet - removab on tarkoitettu pahanlaatuisten ascitesin intraperitoneaaliseen hoitoon potilailla, joilla on epcam-positiiviset karsinoomat, joissa standardihoitoa ei ole saatavilla tai ei enää ole mahdollista.

Evropska unija - finščina - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumabi - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppressantit - katso kohta 4. 1 tuoteselosteesta tuotetietoasiakirjassa.