Kovaltry 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 2000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 2000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 3000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 3000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 500 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 500 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Kovaltry 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kovaltry 1000 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje

bayer ag - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - koagulacijski faktor viii, humani, rekombinantni 1000 i.e. / 1 viala - koagulacijski faktor viii

Ecoporc Shiga Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - gensko spremenjeni rekombinantne shiga-toksin-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prašiči - aktivna imunizacija pujskov od štirih dni starosti za zmanjšanje smrtnosti in kliničnih znakov edemske bolezni, ki jo povzroča shiga toksin 2e, ki ga proizvaja escherichia coli (stec). začetek imunosti: 21 dni po cepljenju. trajanje imunosti: 105 dni po cepljenju.

Suvaxyn PCV Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - rekombinantni virus prašičjega cirkovirusa (cpcv) 1-2, inaktiviran - imunologija - prašiči (pujski) - aktivno imunizacijo prašičev v starosti od treh tednih proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv, in poškodb, v lymphoid tkiva povezana z pcv2 okužbe, kot tudi za zmanjšanje kliničnih znakov - vključno z izgubo dnevne telesne mase, in umrljivosti, povezane s post-odvajanja multisystemic izgubljamo sindrom.

Ervebo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ervebo

merck sharp & dohme b.v.  - rekombinantne vezikularni stomatitis virus (sev, indiana) z izbrisom sredstev glikoprotein, nadomesti z zaire ebolavirus (sev kikwit 1995) površine glikoprotein - hemoragične mrzlice, ebola - cepiva - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. uporaba ervebo mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Mycograb Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mycograb

neutec pharma plc - rekombinantne človeške monoklonalna protitelesa za hsp - kandidoza - antimikotiki za sistemsko uporabo - zdravljenje invazivne kandidoze pri odraslih bolnikih je v kombinaciji z amphotericin b ali lipidov oblikovanje amphotericin b.

Nespo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemični preparati - zdravljenje simptomatske anemije, povezane s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih. zdravljenje simptomatsko anemija pri odraslih bolnikov z rakom z non-mieloično malignancies, ki prejemajo kemoterapijo.

Hexavac Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - prečiščeni proti davici toxoid, prečiščeni tetanus toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju toxoid, prečiščeni oslovskemu kašlju nitastih haemagglutinin, hepatitis b surface antigen, inaktivirano tipa 1 poliovirus (mahoney), inaktivirano tipa 2 poliovirus (mef 1), inaktivirano tip 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cepiva - to kombinirano cepivo je indicirano za osnovno in obnovitveno cepljenje otrok proti davici, tetanus, oslovski kašelj, hepatitis b, zaradi vseh znanih podtipov virusov, otroški ohromelosti in invazivne okužbe zaradi haemophilus influenzae tipa b.