Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide hidroklorid - trombocitemija, esencialna - antineoplastična sredstva - anagrelide je primerna za zmanjšanje zvišane trombocitov šteje v grozi bistveno thrombocythaemia (et) bolnikov, ki so nestrpni do svoje trenutne terapije ali za katere je povišana trombocitov šteje se ne zmanjša na sprejemljivo raven z njihove trenutne terapije. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - antitrombotična sredstva - prasugrel mylan, co daje z acetilsalicilne kisline (asa), je označen za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih s akutni koronarni sindrom (i. nestabilna angina pektoris, ki niso-st segmentu višinskih miokardni infarkt [ua/nstemi] ali st segmentu višinskih miokardni infarkt [stemi]) v procesu primarne zamudo ali perkutani koronarni intervenciji (pci).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - clopidogrel/acetilsalicilne kisline mylan je primerna za sekundarno preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob tako clopidogrel in acetilsalicilne kisline (asa). clopidogrel/acetilsalicilne kisline mylan je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:non-st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionst segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 11400 i.e. / 0,6 ml - nadroparin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 2850 i.e. / 0,3 ml - nadroparin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 9500 i.e. / 1 ml - nadroparin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 3800 i.e. / 0,4 ml - nadroparin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 19000 i.e. / 1 ml - nadroparin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 5700 i.e. / 0,6 ml - nadroparin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

aspen pharma trading limited - kalcijev nadroparinat - raztopina za injiciranje - kalcijev nadroparinat 15200 i.e. / 0,8 ml - nadroparin