Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - vidaza is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with: intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification. vidaza is indicated for the treatment of adult patients aged 65 years or older who are not eligible for hsct with aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Peru - španščina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

seven pharma s.a.c. - capsula - por capsula - talidomida

Peru - španščina - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

oqcorp sociedad anonima cerrada - oqcorp s.a.c. - capsula - por capsula - talidomida

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod clorhidrato de - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - inmunosupresores - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - otros antianémico preparaciones - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - fedratinib dihydrochloride monohydrate - myeloproliferative disorders; primary myelofibrosis - agentes antineoplásicos - inrebic is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis, post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis who are janus associated kinase (jak) inhibitor naïve or have been treated with ruxolitinib.

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidina - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - idecabtagene vicleucel - multiple myeloma; neoplasms; cancer; neoplasms, plasma cell; hemostatic disorders; vascular diseases; cardiovascular diseases; paraproteinemias; blood protein disorders; hematologic diseases; hemic and lymphatic diseases; hemorrhagic disorders; infectious mononucleosis; lymphoproliferative disorders; immunoproliferative disorders; immune system diseases - agentes antineoplásicos - abecma is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Čile - španščina - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 15 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.