M-M-RVaxPro Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - osýpky vírus enders' edmonston kmeň (live, oslabenej), mumps vírus jeryl lynn (úroveň b) kmeň (live, oslabenej), rubeola vírus wistar ra 27/3 kmeň (live, oslabenej) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcíny - m-m-rvaxpro je určený pre súčasné očkovanie proti osýpky, mumps a rubeola v jednotlivci 12 mesiacov alebo viac,. pre použitie v osýpky ohniska, alebo po skončení expozície očkovania, alebo pre použitie v minulosti nevakcinované detí starších ako 12 mesiacov, ktorí sú v kontakte s náchylné tehotné ženy a osoby, ktoré pravdepodobne citlivé na mumps a rubeola.

Pazenir Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

pazenir

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplazmy prsníkov - antineoplastické činidlá - pazenir monotherapy je indikovaný na liečbu metastatického karcinómu prsníka u dospelých pacientov, ktorí zlyhali v prvej línii liečby pre metastatické ochorenie a pre koho štandard, anthracycline obsahujúce terapia nie je uvedené. pazenir v kombinácii s carboplatin je uvedené, za prvé-line liečba non-small cell lung cancer u dospelých pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia.

Tamponáda sterilná s Vaselinum Album Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tamponáda sterilná s vaselinum album

steriwund spol. s r. o. lidická 886/43 736 01 havířov-Šumbark Česká republika -

Tyl mastný s Vaselinum Album - sterilný Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tyl mastný s vaselinum album - sterilný

steriwund spol. s r. o. lidická 886/43 736 01 havířov-Šumbark Česká republika -

Test IVD fluorescenčný STANDARD f U-Albumin FIA (20T) Slovaška - slovaščina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

test ivd fluorescenčný standard f u-albumin fia (20t)

sd biosensor inc. c-4/5 floor,16, deogyeong-daero 1556beon-gil 16690 yeongtong-gu, suwon-si, gyeonggi-do kórea -

Rybrevant Evropska unija - slovaščina - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.