Moldavija - romunščina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ipsen pharma - o toxina botulinică - pulbere pentru soluţie injectabilă - 500 u

Romunija - romunščina - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

ipsen manufacturing ireland limited - irlanda - toxina botulinica de tip a unui - pulb. pt. sol. inj. - 125unitati speywood - miorelaxante periferice alte miorelaxante cu actiune periferica

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - modificate genetic recombinat shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porci - imunizarea activă a purceilor de la vârsta de patru zile, pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice ale bolii edeme cauzate de toxina shiga produsă de escherichia coli (stec). debutul imunității: 21 de zile după vaccinare. durata imunității: 105 zile după vaccinare.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - toxina holerică recombinantă subunitate b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccinuri - dukoral este indicat pentru imunizarea activa impotriva bolilor cauzate de vibrio cholerae serogrup o1 la adulti si copii de la 2 ani, care va vizita zonele endemice/epidemiei. utilizarea dukoral ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare variabilitatea de epidemiologie și riscul de a contracta boala în diferite zone geografice și condiții de călătorie. dukoral nu trebuie să înlocuiască măsurile de protecție standard. În caz de diaree, măsuri de rehidratare ar trebui să fie instituit.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - scleroză multiplă, scleroză multiplă recurent-remisivă - imunosupresoare - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - tumorile stromale gastro-intestinale - agenți antineoplazici - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fumarat de dimetil - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresoare - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Moldavija - romunščina - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

novartis pharma ag - tobramycinum - capsule cu pulbere de inhalat - 28 mg

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Evropska unija - romunščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/africa de sud/4/03, a/equine-2/newmarket/2/93, anatoxină tetanică - virusul influenței ecvine + clostridium - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.