Theraflu Przeziębienie 500 mg + 30 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

theraflu przeziębienie 500 mg + 30 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

glaxosmithkline pharmaceuticals s.a. - paracetamolum + pseudoephedrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 500 mg + 30 mg

Alisade Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutykazonu furoinian - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - preparaty do nosa - dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6 - 11 lat). alisade jest wskazana w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Avaglim Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone glimepiride - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - avaglim jest wskazany w leczeniu pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy nie są w stanie osiągnąć wystarczającej kontroli glikemicznej nad optymalną dawką monofloboroniamonu, i dla których metformina jest niewłaściwa z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

Avandamet Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - przeciwko grypie jest pokazana w leczeniu cukrzycy typu 2 u pacjentów, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie zapewnić wystarczającej kontroli glikemii w ich maksymalnej tolerowanej dawki doustne metformina w pojedynkę. w potrójnym doustnej terapii lekami sulfonylomocznika u pacjentów z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej z maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i (patrz punkt 4.

Avandia Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

avandia

smithkline beecham plc - rozyglitazon - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - rosiglitazone jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2:w monoterapii u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadwagą) niewłaściwie kontrolowanej diety i ćwiczeń fizycznych, dla których metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub intoleranceas podwójnej terapii doustnej w skojarzeniu z metforminą u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającym poziomem kontroli glikemii, mimo maksymalne tolerowane dawki w monoterapii metforminą-w sulfonylomocznika, tylko u pacjentów, którzy pokazują nietolerancji metformina lub których metformina jest przeciwwskazane, z niewystarczającą kontrolą glikemii, pomimo interferonem z sulphonylureaas potrójna doustna terapia w połączeniu z metforminę i pochodne sulfonylomocznika u pacjentów (zwłaszcza u pacjentów z nadmierną masą ciała) z niewystarczającą kontrolą glikemii pomimo podwójnej terapii doustnej (patrz punkt 4.

Infanrix Penta Evropska unija - poljščina - EMA (European Medicines Agency)

infanrix penta

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - szczepionki - preparat infanrix penta jest wskazany do szczepienia podstawowego i przypominającego niemowląt przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi, wirusowemu zapaleniu wątroby typu b i poliomyelitis.

Varilrix nie mniej niż 10^3,3 PFU wirusa ospy wietrznej, szczep Oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

varilrix nie mniej niż 10^3,3 pfu wirusa ospy wietrznej, szczep oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

glaxosmithkline biologicals s.a. - wirus varicella zoster, szczep oka (żywy, atenuowany) - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań - nie mniej niż 10^3,3 pfu wirusa ospy wietrznej, szczep oka/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Fluarix 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy A (H1N1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa gr Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fluarix 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa gr

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccinum influenzae inactivatum ex virorum fragmentis praeparatum - zawiesina do wstrzykiwań - 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h1n1), 15 mcg hemaglutyniny pochodzącej ze szczepu wirusa grypy a (h

Polio Sabin - oral nie mniej niż 10^6,0 CCID50 poliowirusa typ 1 (szczep Sabin LS-c, 2ab), nie mniej niż 10^5,0 CCID50 poliowiru Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

polio sabin - oral nie mniej niż 10^6,0 ccid50 poliowirusa typ 1 (szczep sabin ls-c, 2ab), nie mniej niż 10^5,0 ccid50 poliowiru

glaxosmithkline biologicals s.a. - zawiesina doustna - nie mniej niż 10^6,0 ccid50 poliowirusa typ 1 (szczep sabin ls-c, 2ab), nie mniej niż 10^5,0 ccid50 poliowirusa typ 2 (szczep sa

Otrivin Regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml Aerozol do nosa, roztwór Poljska - poljščina - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

otrivin regeneracja (1 mg + 50 mg)/ml aerozol do nosa, roztwór

haleon poland sp. z o.o. - xylometazolini hydrochloridum + dexpanthenolum - aerozol do nosa, roztwór - (1 mg + 50 mg)/ml