valtran retard 100 mg - 8 mg tabl. verl. afgifte
pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 119,86 mg - eq. tilidinehydrochloride 100 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 8,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 8 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - 8 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 119.86 mg - tilidine
valtran retard 150 mg - 12 mg tabl. verl. afgifte
pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 179,79 mg - eq. tilidinehydrochloride 150 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 13,2 mg - eq. naloxonhydrochloride 12 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - 12 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 179.79 mg - tilidine
valtran retard 50 mg - 4 mg tabl. verl. afgifte
pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 59,93 mg - eq. tilidinehydrochloride 50 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 4,4 mg - eq. naloxonhydrochloride 4 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 59.93 mg - tilidine
osseor
les laboratoires servier - strontiumranelaat - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.
protelos
les laboratoires servier - strontiumranelaat - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van ernstige osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een hoog risico op fracturen om het risico op vertebrale en heupfracturen te verminderen. behandeling van ernstige osteoporose bij volwassen mannen een verhoogd risico op een fractuur. het besluit voor te schrijven strontium strontiumranelaat dient te worden gebaseerd op een beoordeling van de individuele patiënt algemene risico ' s.
iricam 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
us pharmacia sp. z.o.o. ziebicka 40 50-507 wroclaw (polen) - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - irinotecan
irinotecan hcl-3-water apocare 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
apocare pharma gmbh - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met; irinotecan; - concentraat voor oplossing voor infusie - irinotecan
irinotecan hcl-3-water hameln rds 20 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
hameln rds gmbh - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met; irinotecan; - concentraat voor oplossing voor infusie - irinotecan
xavetta 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
siegfried hameln services gmbh - irinotecanhydrochloride 3-water samenstelling overeenkomend met ; irinotecan - concentraat voor oplossing voor infusie - melkzuur (d,l,+- vorm) (e 270) ; natriumhydroxide (e 524) ; sorbitol (d-)(e 420) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - irinotecan
abilify
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - abilify is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en adolescenten van 15 jaar en ouder. abilify is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. abilify is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.