Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
hjertemagnyl 75 mg/10,5 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - skābes acetylsalicylicum, magnija oxidum - apvalkotā tablete - 75 mg/10,5 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil accord 100 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 100 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil accord 50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 50 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
rasagiline teva 1 mg tabletes
teva b.v., netherlands - rasagilīns - tablete - 1 mg
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
metadon dak 1 mg/ml
orifarm manufacturing poland sp. z o.o., poland - metadons - Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Latvija -
latvijščina -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil teva pharma 20 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
ocrevus
roche registration gmbh - ocrelizumabs - multiplā skleroze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi (rms), ar aktīvo slimību klīniskās vai attēlveidošanas funkcijas nosaka formas recidivējoši. Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar agrīnu primārās pakāpeniski multiplā skleroze (rpm) izteiksmē, slimību ilgumu un invaliditātes pakāpi, un ar attēlu apstrādes funkcijas raksturīga pretiekaisuma aktivitāte.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
kesimpta
novartis ireland ltd - ofatumumabs - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.
Evropska unija -
latvijščina -
EMA (European Medicines Agency)
briumvi
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.