Nobilis Influenza H5N6 Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n6

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Mabelio 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Italija - italijanščina - myHealthbox

mabelio 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione

basilea medical ltd. - ceftezolo - polvere per concentrato per soluzione per infusione - ogni flaconcino contiene 500 mg di ceftobiprolo. dopo la ricostituzione, ogni ml di concentrato contiene 50 mg di ceftobiprolo - altre cefalosporine - trattamento delle infezioni: polmonite acquisita in ospedale (hap) esclusa la polmonite associata a ventilazione meccanica (ventilator-associated pneumonia, vap), polmonite acquisita in comunità (cap)

Vepacel Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - virus dell'influenza (intero virione, inattivato), contenente antigene di: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a.. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità da soggetti dall'età di 6 mesi in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo h5n1 ceppi. vepacel dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Roferon-A 3 Mio I.E./0,5 mL Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 3 mio i.e./0,5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - soluzione iniettabile in siringa preriempita - interferonum alfa-2a adnr 3 milioni di u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acido aceticum glaciale o natrii hydroxidum, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 0,5 ml corrisp. sodio 1.42 mg. - leucemia a cellule capellute; kutanes cellule t linfoma; cml; sarcoma di kaposi; melanoma; carcinoma a cellule renali; cronica epatite c; epatite cronica b - biotechnologika

Roferon-A 4,5 Mio I.E./0,5 mL Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 4,5 mio i.e./0,5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - soluzione iniettabile in siringa preriempita - interferonum alfa-2a adnr 4,5 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acido aceticum glaciale o natrii hydroxidum, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 0,5 ml corrisp. sodio 1.42 mg. - leucemia a cellule capellute; kutanes cellule t linfoma; cml; sarcoma di kaposi; melanoma; carcinoma a cellule renali; cronica epatite c; epatite cronica b - biotechnologika

Roferon-A 6 Mio I.E./0,5 mL Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 6 mio i.e./0,5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - soluzione iniettabile in siringa preriempita - interferonum alfa-2a adnr 6 milioni di u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acido aceticum glaciale o natrii hydroxidum, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 0,5 ml di sodio 1.42 mg. - leucemia a cellule capellute; kutanes cellule t linfoma; cml; sarcoma di kaposi; melanoma; carcinoma a cellule renali; cronica epatite c; epatite cronica b - biotechnologika

Roferon-A 9 Mio I.E./0,5 mL Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 9 mio i.e./0,5 ml soluzione iniettabile in siringa preriempita

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - soluzione iniettabile in siringa preriempita - interferonum alfa-2a adnr 9 mio di u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, alcol benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acido aceticum glaciale o natrii hydroxidum, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 0,5 ml di sodio 1.42 mg. - leucemia a cellule capellute; kutanes cellule t linfoma; cml; sarcoma di kaposi; melanoma; carcinoma a cellule renali; cronica epatite c; epatite cronica b - biotechnologika

Imlygic 10e6 Soluzione iniettabile Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imlygic 10e6 soluzione iniettabile

amgen switzerland ag - talimogenum laherparepvecum - soluzione iniettabile - soluzione: talimogenum laherparepvecum 1 milione di u.. - imlygic ist zur behandlung von melanomen mit regionalen oder entfernten metastasen bei erwachsenen indiziert. - trapianto: gentherapieprodukt

Imlygic 10e8 Soluzione iniettabile Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

imlygic 10e8 soluzione iniettabile

amgen switzerland ag - talimogenum laherparepvecum - soluzione iniettabile - soluzione: talimogenum laherparepvecum 100 milioni di u.. - imlygic ist zur behandlung von melanomen mit regionalen oder entfernten metastasen bei erwachsenen indiziert. - trapianto: gentherapieprodukt

Aflunov Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - il virus dell'influenza degli antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-ceppo (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino contenente un/turchia/turchia/1/05 (h5n1)-ceppo. aflunov dovrebbe essere usato in conformità con le raccomandazioni ufficiali.