Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - lattulosio - lattulosio

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmacare s.r.l. - ceftriaxone - ceftriaxone

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atazanavir mylan, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con infezione da hiv 1 e di pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). ci sono dati molto limitati disponibili da bambini di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. la scelta di atazanavir mylan in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - le capsule di reyataz, in associazione a ritonavir a basso dosaggio, sono indicate per il trattamento degli adulti con infezione da hiv-1 e dei pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali (vedere paragrafo 4).. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi (≥ 4 pi mutazioni). la scelta di reyataz in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento (vedere paragrafi 4. 4 e 5. reyataz orale polvere, co-somministrato con ritonavir a basso dosaggio, è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici con almeno 3 mesi di età e peso di almeno 5 kg (vedere paragrafo 4. in base alle condizioni cliniche e virologiche dati da pazienti adulti, nessuna prestazione è prevista in pazienti con ceppi resistenti a diversi inibitori della proteasi ( 4 pi mutazioni). la scelta di reyataz in sperimentati trattamento di pazienti adulti e pediatrici dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale del paziente, la storia di trattamento (vedere paragrafi 4. 4 e 5.

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - diazepamum - compresse - diazepamum 5 mg, lactosum monohydricum 100 mg, maydis amylum, e 172 (flavum), magnesii stearas, pro compresso. - anxiolytikum - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - diazepamum - compresse - diazepamum 10 mg, lactosum monohydricum 100.167 mg, maydis amylum, e 132, magnesii stearas, pro compresso. - anxiolytikum - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - compresse - sulfamethoxazolum 800 mg, trimethoprimum 160 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosi pulvis, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, gelatina, natrii laurilsulfas, talcum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium max 2.86 mg. - malattie infettive - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - sospensione orale - sulfamethoxazolum 200 mg, trimethoprimum 40 mg, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum, dimeticonum, silica colloidalis hydrica, methylcellulosum, e 200, ethanolum 96 per centum 28.55 mg, sorbitolum liquidum cristallisabile corresp. sorbitolum 2.1 g, natrii cyclamas, saccharinum natricum, aromatica (banane) cum propylenglycolum 48 mg, aromatica (vanille), propylis parahydroxybenzoas 600 µg, e 218 5.5 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 12.485 mg. - malattie infettive - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eumedica pharmaceuticals ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - compresse - sulfamethoxazolum 800 mg, trimethoprimum 160 mg, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 1.1 mg. - malattie infettive - synthetika