INCIDIN PLUS Italija - italijanščina - myHealthbox

incidin plus

ecolab deutschland gmbh - glucoprotamin, 2-(2- butossietossi)etanolo, alcoli, alcool grassi etossilati - disinfettanti e antisettici

Blincyto 38.5 mcg Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

blincyto 38.5 mcg polvere per concentrato per soluzione per infusione

amgen switzerland ag - blinatumomabum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: blinatumomabum 38.5 µg, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 1.5 mg. solvens: acidum citricum monohydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 18.35 mg. - onkologikum - biotechnologika

Mirapexin Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexolo dicloridrato monoidrato - restless legs syndrome; parkinson disease - farmaci anti-parkinson - mirapexin è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). mirapexin è indicato per il trattamento sintomatico di idiopatica da moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale).

ALGECIA Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

algecia

elpen pharmaceutical co. inc. - pregabalin - pregabalin

Evista Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifene cloridrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - evista è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Optimark Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - risonanza magnetica - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. optimark è indicato per l'uso con la risonanza magnetica (mri) del sistema nervoso centrale (cns) e del fegato. esso fornisce miglioramento del contrasto e facilita la visualizzazione e la aiuta con la caratterizzazione di lesioni focali e anormale strutture del sistema nervoso centrale e del fegato in pazienti con nota o altamente sospetta patologia.

Optruma Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

optruma

eli lilly nederland b.v. - raloxifene cloridrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - optruma è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in post-menopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. nel determinare la scelta di optruma o altre terapie, inclusa quella con estrogeni, per una donna postmenopausale individuo, considerazione dovrebbe essere data sintomi della menopausa, gli effetti sui uterini e mammari tessuti e i rischi cardiovascolari e benefici (vedi sezione 5.

Movento 48 SC Italija - italijanščina - Ministero della Salute

movento 48 sc

bayer ag - spirotetramat; - sospensione concentrata - 4.53 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - spirotetramat; 4.53%; (48; g/l) - insetticida