Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - clotrimazolum - kombipack - i) gyno-canesten, vaginaltabletten: clotrimazolum 200 mg, calcii lactas pentahydricus, maydis amylum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, acidum lacticum, lactosum monohydricum, magnesii stearas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, pro compresso. ii) canesten, creme: clotrimazolum 10 mg, alcohol benzylicus 20 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 100 mg, cetylis palmitas, octyldodecanolum, polysorbatum 60, aqua purificata, sorbitani stearas, ad unguentum pro 1 g. - da clotrimazolo-patogeni sensibili provocato vulvovaginale infezioni - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

max zeller söhne ag - clotrimazolum - vaginaltabletten und creme - i) kadefemin mycostop, vaginaltabletten: clotrimazolum 200.0 mg, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, acidum stearicum, natrii hydrogenocarbonas, acidum adipicum, amylum pregelificatum, lactosum monohydricum, pro compresso. ii) kadefemin mycostop, creme: clotrimazolum 20.00 mg, alcohol benzylicus 10.00 mg, polysorbatum 60, sorbitani stearas, cetylis palmitas, alcohol cetylicus et stearylicus 100.00 mg, octyldodecanolum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - da clotrimazolo-patogeni sensibili provocato vulvovaginale infezioni - synthetika

Švica - italijanščina - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - clotrimazolum - kombi forte, 500 mg und 20 g 1% - i) vaginalkapseln: clotrimazolum 500.00 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, kapselhülle: gelatina, glycerolum, aqua purificata, e 171, e 104, e 110, lecithinum, triglycerida media, pro capsula. ii) creme: clotrimazolum 10 mg, alcohol benzylicus 20 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 100 mg, cetylis palmitas, octyldodecanolum, polysorbatum 60, aqua purificata, sorbitani stearas, ad unguentum pro 1 g. - da clotrimazolo-patogeni sensibili provocato vulvovaginale infezioni - synthetika

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bb farma srl - clotrimazolo - crema - " 1% crema" tubo da 30 g - antimicotici uso dermatologico

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farma 1000 srl - clotrimazolo - crema - " 1% crema" tubo da 30 g - antimicotici uso dermatologico

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

programmi sanit.integrati srl - clotrimazolo - crema - "1% crema" tubo da 30 g - antimicotici uso dermatologico

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - associazioni di derivati dell'imidazolo - associazioni di derivati dell'imidazolo

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - o esposti per lungo tempo, cobicistat - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv 1) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. genotipica test devono guidare l'uso di rezolsta.

Evropska unija - italijanščina - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Italija - italijanščina - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amdipharm ltd - ergotamina, associazioni escl. psicolettici - ergotamina, associazioni escl. psicolettici